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Jérôme SOUVANNARAT

MARLY LE ROI

En résumé

Mes compétences :
Analyse de risque
APR
Assurance
Assurance Qualité
Conditionnement
Distribution
Documentaire
Gestion documentaire
Pharmacien
Qualité
Qualité Système

Entreprises

  • GlaxoSmithKline Ireland - Senior Quality executive

    2015 - maintenant
  • Laboratoires Glaxosmithkline - Pharmacien Assurance Qualité Affaires Techniques

    2011 - 2015 ➢ Gestion du prestataire de distribution européen (audit, réclamations, amélioration de processus, gestion opérationnelle des problématiques qualité logistiques)
    ➢ Autorisation de mise à disposition des lots et certification des lots pour les marchés France, Grande Bretagne, Irlande et Allemagne
    ➢ Gestion des réclamations fournisseurs (Europe et hors Europe) et des sous traitant de distribution (site dépositaire européen, transporteurs...) pour le compte du marché France et de Grande Bretagne
    ➢ Gestion de transporteurs (audit, réclamations, rédaction de cahier des charges)
    ➢ Gestion de la qualité distribution pour le compte des marchés UK et Irlande (libération, gestion des déviations, gestion des réclamations logistiques, …)
    ➢ Rédaction de procédures
    ➢ Mise en place et optimisation de processus liés à la distribution
  • Novartis Pharma - Pharmacien Qualité et Affaires Techniques

    RUEIL MALMAISON 2011 - 2011 ➢ Gestion des réclamations pharmaceutiques
    ➢ Mise en place et revue des RQP
    ➢ Relecture des BATs des articles de conditionnement
    ➢ Informations médicales (côté pharmaceutiques)
    ➢ Préparation à la libération des lots
  • ROCHE S.A - Stagiaire Qualité

    2010 - 2010 Evaluation et analyse des processus de la direction Qualité :

    - Processus de gestion documentaire
    - Processus d'audit interne
    - Processus d'audit externe

    Réalisation d'analyses de risques processus
    Mise en place d'indicateur de performance et de plan d'amélioration continue
  • Laboratoires Cristers - Groupe WELCOOP - Stagiaire chargé d'assurance Qualité

    2009 - 2009 Participation au développement de la structure Qualité au sein d'un site exploitant :

    - Rédaction de procédures
    - Revue de dossier de lot et échantillons de lot
    - Création de bases de données de suivi de lot
    - Création des BATs des articles de conditionnement de spécialités génériques
    - Rédaction de cahier des charges produit
  • Pharmacie Soumet - Etudiant en pharmacie

    2006 - 2009

Formations

Réseau

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