Jonathan PEROT

En résumé

Entreprises

• CNRS - Ingénieur Développement Culture Cellullaire

  Paris 2015 - maintenant

• Creacell - Consultant marketing

  2015 - 2015 Évaluation et restructuration de l'offre de services, veille concurrentielle, rédaction et design site web.

• Creacell - Chef de projet Biologie Moléculaire

  2014 - 2014 Design, optimisation et rédaction des procédures de génotypage par RT-qPCR, choix des fournisseurs et commande des matières premières, planning et mise en oeuvre opérationnelle des procédures, analyse des données et rédaction de rapports d'analyse.

• CEA-Grenoble (France) - Ingénieur d'étude - Lab Manager

  PARIS 2011 - 2014 Pour découvrir de nouveaux « partenaires » de notre protéine d’intérêt, j’utilise la purification par affinité en tandem (TAP) et j’analyse les purifications par western-blot, coloration argent et spectrométrie de masse. J’analyse ensuite la liste de protéine obtenue par bio-informatique (Cytoscape).
  J’ai créé des versions mutées de notre protéine, par clonage et mutagénèse dirigée, puis j’ai créé des souches de levure (Saccharomyces cerevisiae) exprimant ces protéines mutées. J’ai validé ces souches par des méthodes de biochimie (western blot) et de biologie moléculaire (PCR et séquençage).
  J’assure un rôle central dans la gestion du laboratoire, j’ai mis en place, organisé et géré les laboratoires NSB1 & NSB2. Je prends en charge les commandes de consommables et d’équipements, la planification des interventions de maintenance, la gestion des stocks et des collections de matériels biologiques.
  J’encadre les nouveaux arrivants et je leur dispense les formations pour l’utilisation d’équipements spécifiques.

• Inserm - Ingénieur d'étude

  PARIS 13 2010 - 2011 Ma mission était d’étudier l’implication du RNAi dans la différentiation sexuelle de la levure (Schizosaccharomyces pombe) en validant des gènes cibles du complexe RITS (impliqué dans le RNAi).
  Mon travail a consisté à quantifier les ARNm de certains gènes méiotiques cibles du complexe RITS.
  Pour cela, j’ai réalisé de nombreuses PCR quantitative en temps réel (qPCR) à partir d’ARN de levure obtenu par immunoprécipitation (RNA-IP). Puis j’ai analysé l’expression des ARNm par northern blot pour confirmer certains résultats obtenus en qPCR.
  Je présentais régulièrement mes résultats à mon responsable, et en réunion à l’équipe. Cette étude a contribué à la publication d’un article dans le journal EMBO.

• CNRS - Ingénieur d'étude - Lab Manager

  Paris 2006 - 2010 Je suis intervenu dans la mise en place d’un nouveau laboratoire, j’ai géré toutes les commandes et organisé le transport des échantillons biologiques dans le respect des normes d'hygiène et de sécurité en vigueur.
  J'ai mis en place un laboratoire NSB2 pour la culture de cellules mammifères (fibroblastes, lymphocytes, etc...) et de virus (herpesvirus, Yellow Fever Virus, Sindbis Virus, ...). J’ai rédigé des protocoles d’utilisation et formé les différents utilisateurs. J’ai pris en charge la planification des interventions de maintenance et la gestion des stocks. J’ai géré les collections de matériels biologiques de l’équipe.
  J’ai participé au fonctionnement du collectif de l’unité en m’impliquant dans la gestion du magasin de consommables de toute l’unité.
  J’ai analysé l’expression de gènes de lignées cellulaires que j’avais créées (culture cellulaire, infection, transfection, qPCR, northern-blot). Ce travail a été valorisé par la publication d’un article dans le journal RNA.
  J’ai formé des collaborateurs au protocole de création de banques de petits ARNs (miRNAs) amenant à la publication d’un article dans PNAS.

• Norauto - Mécanicien

  SAINGHIN-EN-MELANTOIS 2004 - 2005

Formations

• Université Bordeaux 2 Victor Segalen

  Bordeaux 2002 - 2003 DESS

• Université Paris 11 Paris Sud (Orsay)

  Orsay 2001 - 2002 Maitrise

Réseau

• Amandine BUGNICOURT, PHD

• Audrey PEROT

• Benoit GILQUIN

• Caroline AGUSTIN

• Edwige HIRIART-BRYANT

• Hélène EVRARD

• Jérôme GARIN

• Maryline BILDSTEIN

• Nolwenn JARNO

• Virginie BRUN