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Laurence BARBIER

GRENOBLE

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

EXPERIENCES VARIEES DU METIER D'ARC : hospitalier, moniteur, chef de projet, coordonateur, promoteur / Hôpital et industrie pharmaceutique

Compétences et techniques acquises :
- Gestion et planification d'études cliniques dans le respect des BPC ;
- Mise en place d'une Unité de Recherche Clinique à l'hôpital ;
- Maîtrise des outils de gestion de projet et de gestion de production ;
- Mise en place et application des BPF, BPL, normes ISO 9001 et préparation aux normes FDA ;
- Rédaction de procédures, protocoles ;
- Management ;
- Techniques d'Immunologie, de Biologie moléculaire et de culture cellulaire.

J'ai développé au fil de mes expériences une forte capacité d'adaptation et une intégration rapide à mes environnements de travail. Le domaine de la recherche clinique m'a permis de mettre en avant mon esprit d'initiative, d'anticipation ainsi qu'une grande rigueur d'organisation. Consciencieuse et déterminée, je suis de nature sociable, enthousiaste et énergique.

LANGUES :
Anglais : "compétence avancée en anglais" score TOEIC 820 (24/06/2011)
Allemand : notions

Mes compétences :
Santé
Oncologie
Biologie cellulaire
Chef de projet
Recherche et Développement
Recherche clinique

Entreprises

  • AARCH

    maintenant

  • bioMérieux - Clinical Scientist

    MARCY-L'ETOILE 2015 - maintenant

  • Inserm - ARC

    PARIS 13 2012 - 2015 Détachée au CHU de Grenoble sur une étude épidémiologique Hépatites C et B

  • CH Saint Jean - Perpignan - Attachée de Recherche Clinique Coordinatrice

    2007 - 2011 Création de l'UF Unité de recherche clinique à l'hôpital de Perpignan :
    - mise en place d'un système BPC avec base de données et alerte électronique en cas d'hospitalisation de patients,
    - partenariat avec la direction des finances ayant abouti à l'auto-financement de la structure,
    - réponse à plusieurs appels d'offre (rédaction de dossier),
    - gestion des ressources humaines,
    - formation, communication.
    Réalisation d'études cliniques en hématologie, oncologie (études académiques, industrielles nationales et internationales).
    Monitorings.
    Développement de la recherche clinique à d'autres services de l'hôpital : cardiologie, gastro-entérologie, rhumatologie, néphrologie, gériatrie et endocrinologie.
    Etude et négociation des surcoûts liés à la mise en place d'essais cliniques.

  • Ivagen - Ingénieur Recherche & Développement

    2003 - 2007 Chef de projet R&D du kit pronostic anti-R7V ELISA puis développement du kit au stade production : obtention de l’IDE (Investigational Device Exemption) auprès de la FDA puis du marquage CE (2005).
    Etude de faisabilité sur une application brevet d'un device microbilles et PCR : recherche bibliographique, essais R&D, travail avec partenariat (fluorescence, microtechnologies, microscopie).
    Participation au développement d'un kit de détection d'allergènes alimentaires par PCR.

  • Stages - Ingénieur / technicienne stagiaire

    1998 - 2002 Annéee 2002 : Etude protéomique de pseudopodes isolés de cellules épithéliales invasives au département de Pathologie et Biologie Cellulaire du Dr Ivan Robert Nabi - Université de Montréal, Québec.
    « Tumor Cell Pseudopodial Protrusions » ; J Biol Chem. 2005 Aug 26; 280(34):30564-73.

    Année 2000 : Stage de 3 mois au laboratoire de Référence des Mycobactéries à l’Institut Pasteur, Paris. Analyse de séquence du plasmide linéaire pCLP de M. Celatum.

    Année 1999 : Technicienne stagiaire pendant 3 mois dans le laboratoire Biochimie des nouveaux Antigènes de la société Merial, Lyon. Purification de la protéine P65 d’E. rhusiopathiae et mise au point de tests ELISA de quantification : production d’Anticorps monoclonaux.

    Année 1998 : Stage d’un mois au laboratoire de Radiobiologie au Centre de Recherche du Service de Santé des Armées (CRSSA), Grenoble-La Tronche. Etude d’un modèle in-vitro de barrière hémato encéphalique et résistance à l’irradiation - culture de cellules.

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

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