Lucie DURAND-GASSELIN

En résumé

Entreprises

• Ethypharm - Pharmacokinetic Project Manager

  SaintCloud 2012 - maintenant - Proposer et faire évoluer les plans de développement PK dans le respect des guidelines existantes
  - Assurer la mise en place, suivi et audit des études pharmacocinétiques réalisées chez le volontaire sain dans le respect des obligations réglementaires
  - Interpréter les données pharmacocinétiques, Réaliser les corrélations in vitro - in vivo (IVIVC)
  - Interagir avec le développement pharmaceutique dans le choix des prototypes
  - Réaliser la synthèse bibliographique PK des molécules en développement

• Technologie Servier - Project Leader in Biopharmacy

  2010 - 2012 Conception des organigrammes décisionnels (Flow-Chart) propre à chaque projet
  - Coordination et planification des études de biopharmacie R&D
  - Interprétation et présentation des résultats obtenus in vitro et in vivo
  - Veille technologique et scientifique

• Laboratoire CSPBAT (FRE 3043 CNRS), Université Paris 13 - Ingénieur de recherche en spectrométrie de masse

  2009 - 2010 - Analyse protéomique (MALDI-TOF, nanoLC-Trappe)
  - Analyse de petites molécules/peptides (MALDI-TOF, Trappe d’ions)
  - Rédaction et validation de protocoles opératoires
  - Maintenance technique de la plateforme de spectrométrie de masse

• Gilead Sciences - Postdoc scientist

  2007 - 2008 - Mise au point/Optimisation/Validation de méthodes HPLC-MS/MS pour l’analyse des nucléosides et nucléotides
  - Conception, planification et analyse d’études pharmacocinétique in vivo
  - Calcul et comparaison des paramètres pharmacocinétiques in vivo et in vitro (WinNonLin)
  - Coordination de collaborations avec cliniciens et chercheurs
  - Formation d’employés et suivit de l’implémentation des méthodes dans d’autres laboratoires
  - Rédaction de publications et posters, participation à des conférences locales et internationales

• CEA Saclay - Doctorant

  Gif-sur-Yvette 2003 - 2006 - Développement et validation de méthodes HPLC-MS/MS
  - Préparation et analyse d’échantillons variés
  - Rédaction de publications et posters, participation à des conférences locales et internationales
  - Encadrement de stagiaires (niveau maîtrise)

Formations

• Université Paris 11 Paris Sud (Chatenay Malabry)

  Chatenay Malabry 2003 - 2006 Pharmacologie, Bioanalyse
  
  Ecole doctorale 'innovation therapeutique'

• University College Cork UCC (Cork)

  Cork 2002 - 2003 Organic Chemistry
  
  Master of Science

• Université Paris 5 René Descartes

  Paris 2001 - 2002 Toxicologie
  
  DEA de Toxicologie (equivalent Master)

• Ecole Nationale Supérieure De Chimie

  Montpellier 1998 - 2001 Chimie organique

Réseau

• Anne GONTHIER

• Brigitte RUFFIN

• Marie PETRIK MURSIC

• Maÿlis DE CONIAC

• Mikaël LEVI

• Nicolas AUBERT

• Séverine COMPAIN

• Soizic CARNEJAC

• Thierry ROUILLON