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Maëva HILLION

RENNES

En résumé

Vous êtes une TPE ou une PME avec une volonté d’engagement dans une démarche Qualité mais vous ne pouvez pas économiquement créer un poste à temps plein sur ce type de profil, ou vous avez tout simplement un besoin ponctuel dans ce domaine, choisissez un intervenant extérieur en temps partagé.

Une ressource sur-mesure pour un besoin précis !

Vous pouvez faire appel à moi pour :

Un remplacement d'une durée limitée suite à un départ, un arrêt du travail, un congé maternité,

Un renfort sur une période définie pour mener à bien un projet, répondre à des exigences, 


Une délégation entière d’une fonction afin de pouvoir mobiliser vos ressources sur d'autres objectifs ou tout simplement ne pas faire de recrutement, et trouver une autre alternative (moins onéreuse) au recours à un consultant. 


Je suis micro-entrepreneur, ce qui vous offre de nombreux avantages : Facturation moins contraignante qu'en salaire, non gestion administrative de l'activité, mise en œuvre rapide, non intégration dans la masse salariale, flexibilité du temps de travail en fonction de la charge de travail. 


Le temps partagé a également des avantages : Retours d’expériences des autres entreprises (meilleures pratiques, méthodes, documents..) et apport d’un oeil extérieur sur votre organisation.
Cela permet aux entreprises qui n'ont ni les compétences, ni les besoins d'un poste à plein temps d'avoir un Responsable QSE dédié tout en maîtrisant les coûts.

Missions en Qualité possible :
Définition de la politique QSE, des objectifs et des indicateurs

Mise en place d'un système documentaire simple et efficace

Evaluations des risques professionnels (Document Unique, liste des postes à risque..)
Traitement des Non-conformités, des réclamations client

Audit Interne

Autres missions en QSE

Pour plus d’informations, n’hésitez pas à me contacter au 06.77.36.23.15. ou par mail maeva.hillion01@gmail.com.

Mes compétences :
Norme ISO 13485
Norme ISO 9001
OHSAS 18001
Audit interne

Entreprises

  • Serviphar - Elvétis - Agripharm - Distribution de médicaments vétérinaires - Chargée de mission en Qualité en indépendante

    2016 - 2017 Elaboration des analyses de risque suite à la "décision N°2015-06-182 du 24 juin 2015 relative aux bonnes pratiques de distribution des médicaments vétérinaires"
  • Diafir - Développement de DMDIVs par IR - Chargée de mission en Qualité en indépendante

    2016 - 2017 Revue de Dossier technique, de l'analyse de risque, du SMQ.
    Elaboration d'un recueil de veille réglementaire
    Audit Interne
  • Safar - Fabrication de housse de siège sur mesure - Chargée de mission en Qualité en indépendante

    2016 - 2016 Refonte du système de management de la Qualité selon l'ISO 9001
  • Serviphar - Dépositaire de médicaments vétérinaires - Chargée de mission en Qualité

    2016 - 2016 "Mise à jour du système documentaire suite à la décision N°2015-06-182 du 24 juin 2015 relative aux bonnes pratiques de distribution des médicaments vétérinaires"

    Mission de 30H en portage salarial et télétravail.
  • Evolution - Génétique animale - Gestionnaire Système d'information et Amélioration continue- Service client

    2015 - 2017 - Participation à la mise en place d'une GRC au sein du service client : Tests de recettage, rédaction des modes opératoires, définition des process...
    - Centralisation et suivi des anomalies liées aux systèmes d'information.
    - Rédaction des procédures et processus du service client.
  • NG Biotech - Industrie des DMDIV - Chargée de mission en Qualité

    2015 - 2015 Préparation de l'audit de suivi ISO 13485 et ISO 9001
    Création et mise à jour de procédures, du manuel Qualité
    Audit interne, suivi des actions d'amélioration
    Traitement de la veille réglementaire, création d'un recueil réglementaire
  • Pigeon Prefa - Fabrication d'éléments en béton préfabriqués - Responsable QSE

    2013 - 2015 Mise en place du SMS : Procédure "Accueil des nouveaux arrivants", "Vérifications périodiques", "Intervention des entreprises extérieures", "NC HSE", "Audit interne", "Gestion des accidents de travail".
    Rédaction des Plans Assurance Qualité
    Certification CE
    Audit Sécurité et Qualité
    Elaboration du Document Unique pour l'atelier de façonnage et d'assemblage d'armature, liste des postes à risque
  • Stryker Memometal - Fabrication d'implants et de prothèses pour la main et le pied - Coordinatrice en Non conformités FNR et internes

    2011 - 2012
    -Gestion et traitement des non-conformités produits, internes et sous-traitants (Mise en Quarantaine physique et informatique des produits, Contact FNR, Suivi de l’action curative, corrective et préventive, Organisation de tri en interne)
    -Création de défauthèques
  • Memometal Technologies - Fabrication d'implants et de prothèses pour la main et le pied - Technicienne Qualité

    2011 - 2011 Fabrication et commercialisation d'implants et de prothèses orthopédiques pour la main et le pied.

    -Elaboration des dossiers de lots et suivi de la traçabilité des produits.
    -Elaboration de documents diverses (Mode opératoire, procédure)
    -Rédaction des spécifications d’étiquetage et gestion des notices
    -Rédaction des dossiers réglementaires FDA et Santé Canada.
    -Suivi des tests microbiologiques
    -Participation à la gestion des Non-conformités clients (recueil d’information, ouverture de la Nc)
  • Groupe Oxford - Fabrication d'articles de papeterie - Technicienne Qualité Sécurité Environnement

    2009 - 2009 -Contrôle des produits sur chaines
    -Gestion des formulaires NF Environnement,des dossiers ICPE
    -Inventaire produits chimiques et gestion de leurs enregistrements
  • Groupe Carrière de Mouen - Technicienne Qualité Environnement

    2008 - 2008 "Participation à la mise en place d'un SME dans le cadre d'une certification ISO 14001"

Formations

Réseau

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