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Marilyne ALLIETTA

Aix-en-Provence

Electionseuropéennes 2024

RETROUVEZ GRATUITEMENTLe résultat des européennes à Aix-en-Provence ainsi que le résultat des européennes dans les Bouches-du-Rhône.

En résumé

Je suis titulaire dun diplôme dIngénieur en Génie Biologique et dun Master professionnel en réglementation et droit pharmaceutiques. Tout ce qui touche au domaine de la santé et du bien être me passionne.

Mes compétences :

Réglementation Européenne et Française dans les compléments alimentaires, les denrées alimentaires avec allégations, les substituts de repas, les substituts de la ration journalière totale pour contrôle du poids et les DADFMS.

Entreprises

  • Laboratoire Pyc - Chargée d'Affaires Réglementaires

    Aix-en-Provence 2016 - maintenant PRODUITS : Produits sous traités, compléments alimentaires, denrées alimentaires avec allégations, substituts de repas, substituts de la ration journalière totale pour contrôle du poids, DADFMS.

    MISSIONS :

    - Gestion d’une base de données des produits sous traités et d'une base de données fournisseurs ;
    - Réalisation d'audits internes, d'audit de fournisseurs de produits sous-traités et participation à des audits de certification ISO 22000 ;
    - Gestion des alertes sanitaires des ingrédients liés aux produits sous traités ;
    - Validation Technico-Réglementaire des produits finis : validation des recettes, créations de fiches techniques ;
    - Validation de documents promotionnels (packaging, livrets de gammes, vidéos etc.) ;
    - Notification des compléments alimentaires (France/Belgique) et de produits enrichis en Belgique (portail FOODSUP) ;
    - Veille réglementaire (France/Europe), relative à la sécurité sanitaire (RASFF) et diffusion en interne ;
    - Rédaction de procédures internes et participation à l'élaboration de documents destinés à l'export des produits finis.

    De Janvier 2016 à Juillet 2016 - Missions supplémentaires :

    - Gestion d’une base de données ingrédients ;
    - Gestion d’une base de données fournisseurs.

  • Nestlé Health Science France - Chargée d'Affaires Réglementaires

    Marne La Vallée Cedex 2 2014 - 2015 PRODUITS : DADFMS

    MISSIONS :

    - Validation de documents promotionnels (packaging, publicité, appels d'offres...) ;
    - Validation technico-réglementaire de recettes produit et de listes d'ingrédients ;
    - Réalisation de réunions de formation/information afin de garantir la conformité des pratiques et activités du réseau ;
    - Rédactions de procédures (procédure de validation de recettes produits...) ;
    - Réalisation d'une enquête de satisfaction des clients internes ;
    - Participation à un audit de la DDPP.
    - Lobbying (Alliance 7, SNITEM) : : participation à quelques réunions de syndicats ;
    - Veille réglementaire ;

  • Seppic (filiale de Air Liquide) - Stagiaire Ingénieur R&D

    2014 - 2014 Mission : Développer un modèle in vitro afin de tester des principes actifs en nutrition

    - Bibliographie ;
    - Culture-cellulaire ;
    - Développement et validation du modèle sélectionné : Mise en place de stress oxydatifs et de molécules de références ;
    - Techniques de laboratoire ;
    - Analyse et interprétation des résultats ;
    - BPL (Bonnes Pratiques de Laboratoire) ;
    - Rédaction de protocoles ;
    - Suivi de bases de données produits.

  • Laboratoire Pittermann - Stagiaire

    2013 - 2013 Mission : Etude du système de transport des matières nutritives dans les algues brunes

    - Mesures microscopiques des algues à l'aide du programme informatique Fiji (ImageJ) et mesures macroscopiques ;
    - Mise en place d'une base de donnée Excel ;
    - Participation à l'analyse statistique des résultats à l'aide du programme informatique JMP.

  • Eurocopter - Stagiaire

    2012 - 2012 Mission : Définir une architecture de stockage pour des données présentes en double dans une base de données matériaux

Formations

  • Facultée De Pharmacie De Strasbourg

    Strasbourg 2014 - 2015 Thèmes abordés :

    Institutions européennes, procédures d’enregistrement de médicaments (UE/Afrique/Allemagne/Japon), de médicaments à base de plantes et homéopathiques (Europe/Suisse), droit pharmaceutique général, introduction à la réglementation en cosmétique, BPF, le site exploitant…

  • Polytech'Clermont-Ferrand

    Clermont Ferrand 2011 - 2014 Ingénieur en Génie biologique

    Option : Bioprocédés pour l'Industrie Pharmaceutique (BIP), Management

    Thèmes abordés : Bioprocédés pour l’Industrie Pharmaceutique, Management des Hommes et des Organisations, Assurance Qualité (Normes Iso 9001, Iso 9000 etc.), Affaires Réglementaires, Propriété Industrielle, Amélioration Continue (Lean management, PDCA etc.), Culture en Bioréacteurs, Biologie cellulaire et moléculaire etc.

  • Université Aix-Marseille II, Faculté Des Sciences De Luminy

    Marseille 2010 - 2011 Au cours de cette année de licence a rédigé, au sein d'une équipe, un court mémoire sur la bactérie Agrobactérium tumefaciens

  • Faculté De Médecine, La Timone (Université Aix Marseille 2)

    Marseille 2008 - 2010 Classement général au concours PCEM1: 480/3000

Réseau

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