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Marilyne VARAMO

LUCCIANA

En résumé

De formation scientifique, mon cursus a débuté par un DEUST « Analyses des Milieux Biologiques », et s’est poursuivi dans un domaine complémentaire, la chimie.
Actuellement à la recherche d’un emploi, je me permets de solliciter votre attention.

Lors de mon parcours, j’ai acquis un important savoir-faire en chimie organique, en analyses biologiques et chimiques mais aussi une grande capacité d’adaptation aux problématiques nouvelles et innovantes. Les réunions d’équipe et les comptes rendus sur l'avancement de mes travaux m’ont également permis de développer de bonnes qualités rédactionnelles et des facilités de communication mais aussi de mesurer l’importance du travail en équipe.

Mobile et disponible, je suis prête à vous rencontrer pour vous exposer l’ensemble de mes acquis et vous convaincre de ma motivation.

Mes compétences :
Chimie organique
Chimie analytique
Analyses chimiques
Analyses biologiques
Chimiste

Entreprises

  • Université paris Descartes UMR 8601-CNRS - Chercheur en chimie médicinale

    2008 - maintenant il m’a été confié la synthèse de nouvelles prodrogues de mannose-1-phosphate en vue d’une application pour le traitement des syndromes d’hypoglycosylation des glycoprotéines de type Ia (CDG-Ia, Congenital Disorders of glycosylation). Les CDG représentent un groupe de nouvelles maladies génétiques liées à un défaut de la synthèse des chaînes glycanniques des glycoprotéines dont les formes les plus courantes sont le CDG-Ia, dû à un défaut de phosphommannose, et le CDG-Ib, dû à un défaut de phosphomannose isomérase.
    L’objectif de mon travail, réalisé en collaboration avec le Laboratoire Orphan Europe, est de synthétiser différents phosphoesters diversement substitués et comportant au moins un résidu 1-mannosyle qui seraient capables de libérer du mannose-1-phosphate dans la cellule. Ainsi, une des stratégies développées au laboratoire permet d’obtenir des prodrogues comportant un, deux ou trois résidus mannosyles pouvant entrer dans la biosynthèse des glycoprotéines.

  • Institut de Chimie des Substances Naturelles-CNRS - Chercheur en chimie médicinale

    2006 - 2008 Mon projet concernait la synthèse d’analogues d’une molécule naturelle en vue d’une application en thérapie anti-cancéreuse. La stratégie mise au point pour réaliser cette synthèse fait appel à des réactions variées de la synthèse d’hétérocycles et d’aromatiques polyfonctionnalisés : couplages pallado-catalysés intra- et inter-moléculaires (réactions de Suzuki et de Heck), halogénations dirigées, réactions d’amidation. Cette étude ayant été réalisée en collaboration avec les Laboratoires Servier ne peux pas être développer ici pour des raisons de confidentialité.

  • Institut de chimie des substances naturelles - Chercheur

    2006 - 2008

  • Institut Curie UMR 176-CNRS - Chercheur en chimie médicinale

    2002 - 2005 Le but de mon travail de thèse était la synthèse de macrocycles tétrapyrroliques de type porphyrine et chlorine en vue d'une application en thérapie photodynamique (technique de traitement des cancers). Les chlorines ayant des propriétés photochimiques plus intéressantes ont fait l’objet de nombreuses études qui ont aboutit à la synthèse du FOSCAN® (molécule symétrique, AMM européenne en 2001) actuellement utilisé dans le traitement de différents cancers (peau, larynx). Différentes études ont montré que les molécules les plus photocytotoxiques sont les macrocycles tétrapyrroliques dissymétriques. Lors de mes travaux, j’ai donc élaboré une voie de synthèse sélective de ces composés dont les préparations actuelles conduisent à des mélanges complexes difficiles à purifier. La stratégie utilisée est une méthode dérivée de la méthode « 2+2 » de MacDonald (condensation de deux unités dipyrrométhane sur un aldéhyde) qui conduit à des porphyrines symétriques (trans-A2B2).

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