Compagnie de Provence
- Responsable réglementaire, qualité et développement formules
Marseille2011 - maintenant
COSMED
- Chargée des Affaires Internationales
AIX EN PROVENCE2010 - 2011Mise en place du service de délivrance des certificats de vente libre (CVL) destinés à l’export :
- Conception et optimisation d'un outil de gestion des dossiers CVL,
- Communication auprès des différentes instances (Ministère, CCI, Consulats,..),
- Gestion des demandes de CVL : contrôle de la conformité des dossiers (étiquetages et allégations), aide à la mise en conformité des dossiers, légalisation des CVL,
- Formation des utilisateurs à l’outil (sessions de formation, démonstration en ligne, rédaction d’outils d’aide divers).
Optimisation du service Formation COSMED :
- Elaboration du catalogue de formations 2011,
- Accompagnement et suivi des entreprises
SEPHORA, groupe LVMH
- Chargée d'Affaires Réglementaires
2005 - 2009· Gestion de la conformité réglementaire des produits, du brief marketing à la mise sur le marché :
-analyse des caractéristiques du produit avec les équipes développement, marketing et qualité,
-organisation et suivi des tests de tolérance et d’efficacité, pour la constitution du dossier cosmétique,
-validation des mentions réglementaires sur les emballages et les supports de communication de l’enseigne Sephora.
· Développement et optimisation d'un logiciel pour la constitution des dossiers cosmétiques et d'une base de données réglementaires.
· Veille réglementaire : gestion et communication des restrictions propres au groupe LVMH, participation aux réunions de la FEBEA.
Cartier Parfums et Lunettes
- Ingénieur Technico-Réglementaire
Paris2004 - 2005Réglementaire :
.Mise en conformité des parfums et cosmétiques Cartier avec le 7ème amendement de la Directive Cosmétique Européenne et les normes IFRA,
.Mise en place d’une base de données formules (Coptis Lab),
.Elaboration des dossiers cosmétiques Européens et enregistrement à l’export des produits.
Technique : développement de nouveaux produits :
.Interface sous-traitants/marketing,
.Mise en place et suivi des tests d’usage, de tolérance et de microbiologie.
L’Oréal, usine de matières premières Chimex
- Stagiaire Assurance Qualité
2003 - 2003Stage ingénieur en Assurance Qualité.
· Plan d’actions cGMP en préparation d’un agrément de la Food and Drugs Administration : qualification d’équipements de laboratoire, validation de méthodes analytiques,
· Revue et amélioration des procédures internes dans le cadre d’une certification ISO 9001.
