2015 - 2015- Participation à la rédaction et/ou mise à jour de la documentation qualité (manuel qualité, procédure, mode
opératoire, documents supports...)
- Participation aux activités de qualification des installations pharmaceutiques (HVAC, Locaux, système de
production d’eau purifiée, équipements de bioprocess ...)
- Participation au suivi des anomalies, des CAPA, des OOS et des changements
- Participation à l’évaluation des prestataires et réalisation d’audits externes
- Participation au suivi des activités de contrôle environnemental (ZAC, eaux , gaz...)
- La mise en place et le suivi d’indicateurs,
- La mise en place des tableaux/outils de reporting nécessaires à la mesure de l’activité.
MabLife
- Assistant responsable Qualité
2014 - 2014• Optimisation des processus d’amélioration continue
• Suivi des relations client
• Analyse et amélioration de l’organisation
• Analyse des processus, des compétences et des métiers
• Rédaction de documents qualité
• Optimisation d’indicateurs
• Veille concernant les normes et réglementations applicables à l’activité
Mablife
- Assistant responsable qualité
2013 - 2013Analyse SWOT / objectifs stratégiques / politique qualité
• Mise en place des processus d’amélioration continue
• Analyse des relations clients, mise en place des outils de suivi
• Analyse et amélioration de l’organisation
• Analyse des processus, des compétences et des métiers
• Mise à plat des relations fournisseurs
• Redéfinition de la gestion des stocks
• Renforcement de la traçabilité, de l’archivage des données et de l’information interne
• Rédaction de documents qualité
• Définition des objectifs, mise en place d’indicateurs
• Veille concernant les normes et réglementations applicables à l’activité
• Participation à l’audit blanc et à l’audit de certification
