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Mohamed El Hadi ZERRAGHI

ORSAY

En résumé

Pharmacien titulaire du Master "Produits de santé issus des biotechnologies" de la faculté de pharmacie de Châtenay-Malabry, je suis à la recherche d'un emploi en contrôle qualité ou en tant qu'assistant chargé de projets en développement analytique ou affaires réglementaires.

Grâce à ma formation, j’ai acquis de solides connaissances théoriques et pratiques dans l’enregistrement et la réglementation des produits pharmaceutiques. En outre, mes différents stages effectués durant mon cursus m’ont permis de maîtriser différentes techniques analytiques, les BPF, la constitution et le suivi des dossiers d’enregistrement. En effet, lors de mon expérience de 6 mois en tant qu’assistant chargé de projet au laboratoire Stallergènes, leader mondial de l’immunothérapie allergénique, j'ai pu appréhender les principales tâches confiées au chargé d’affaires réglementaires en élaborant le module 3 pharmaceutique du CTD, en rédigeant des protocoles et des rapports de stabilités et en étant support technique pour répondre aux questions des autorités de santé. J’ai également pu découvrir les bases du management de laboratoire et de la gestion de projet.

Par ailleurs, lors de mon stage chez Eurofins Pharma Control, j’ai mené à bien les missions qui m’ont été confiées en contrôle qualité et analyse physico-chimique des médicaments. De plus, en tant que responsable d’officine, j’ai développé mon sens des responsabilités et mes qualités relationnelles, atouts que je souhaiterais mettre à votre disposition.

Mes compétences :
HPLC
Affaires réglementaires

Entreprises

  • Eurofins Pharma Contrôl - Technicien contrôle qualité

    2011 - 2011
  • Nestlé FRANCE NQAC - Technicien contrôle qualité

    2011 - 2011
  • Stallergenes - Assistant chargé de projets

    ANTONY 2010 - 2010 - Rédaction des certificats d’analyse et des fiches de spécification des produits en développement.
    - Support auprès des affaires réglementaires pour répondre aux questions des autorités de santé.
    - Participation à la rédaction de protocoles et rapports de stabilités.
    - Rédaction, mise à jour et vérification du module 3 du CTD.
  • Eurofins Pharma Contrôl - Stagiaire

    2009 - 2009 Contrôle de la qualité et de l'innocuité des matières premières et des produits finis selon la Pharmacopée et dossiers d’AMM : titrimétrie, spectrophotométrie UV, HPLC, CPG, Infra Rouge, pertes à la dessiccation, cendres sulfuriques, Uniformité de teneur...
  • Officine étatique "ENDIMED" - Pharmacien responsable

    2008 - 2008

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