Murielle JOUSSELIN-PAUTROT

En résumé

Entreprises

• AFSSAPS - Direction de l'évaluation des médicaments et produits biologiques - Médecin évaluateur

  2006 - maintenant Département de la surveillance des risques et information sur le bon usage du médicament
  
  - Elaboration de Recommandations de Bonnes Pratiques et de Mises au point sur le Bon Usage de médicaments.
  - Evaluation de plan de gestion des risques européens sur les médicaments (en pré et post-AMM) et mise en place de plan de minimisation des risques à l’échelon national.
  - Participation à l’évaluation de médicaments hors GHS (situations cliniques hors AMM) pour élaboration des Référentiels de Bon Usage de l’Afssaps.
  - Organisation de groupe d’experts.

• Laboratoire LILLY FRANCE - Médecin de pharmacovigilance

  2003 - 2006 Gamme endocrinologie – cardiovasculaire
  
  - Gestion des cas de pharmacovigilance nationaux - activités de reporting à l’Afssaps
  - Information médicale sur la sécurité d’emploi des produits de la gamme
  - Veille bibliographique et évaluation des données des rapports périodiques de tolérance
  - Rédaction de rapports destinés à la Commission de Transparence (partie tolérance).
  - Elaboration de lettre aux professionnels de santé (alertes de pharmacovigilance).
  - Participation à la rédaction de protocoles d’études cliniques ou observationnelles

• AFSSAPS - Direction de l'évaluation des médicaments et produits biologiques - Médecin évaluateur

  1995 - 2003 1998 à 2003 : Médecin évaluateur en Pharmacovigilance – médicaments du système nerveux central
  - Evaluation des données de tolérance des médicaments avant AMM et après commercialisation - Procédures européennes et nationales.
  - Rédaction des rapports d'évaluation.
  - Veille scientifique et gestion des alertes sanitaires : mesures d'urgence et élaboration de recommandations aux professionnels de santé. Communication au ministère de tutelle.
  - Participation aux groupes de travail de l'Afssaps, instruction des dossiers en commission de Pharmacovigilance et d’AMM.
  - Organisation de réunions d'experts et participation aux réunions de concertation avec les laboratoires.
  - Collaboration avec nos partenaires européens.
  
  09/1995 à 12/1997 : Médecin Evaluateur - Unité Pharmaco-toxico-clinique
  - Instruction des dossiers en groupe de travail.
  - Actualisation des AMM en pneumologie, ORL, stomatologie, hématologie, neurologie.

• CHU Pitié Salpêtrière Paris - Attaché de consultation

  1995 - 1998 10-1995 / 11-1998 Service du Pr Herson (Médecine Interne) - Vacations au Centre de dépistage du HIV.

• Laboratoire ZENECA Pharma - Chef de projet système nerveux central

  1992 - 1995 - Responsable des activités de recherche clinique sur un nouvel antipsychotique (phases II - III)
  - Information Médicale sur les produits commercialisés

• D.C.I. - Médecin de recherche clinique

  1989 - 1992 Société prestataire de services pour l'industrie pharmaceutique :
  - Suivi d'études de phases III - IV.
  - Analyse des résultats, rédactions de rapports d’étude.

Formations

• Université Paris 6 Pierre Et Marie Curie

  Paris 1981 - 1990 Médecin
  
  1987 - 1989 : Internat de médecine générale

Réseau

• Catherine JODAR (PIOVESAN)

• Claire DREUILLET

• Clarisse MINOIS

• Franck REPPELIN

• Frederic POURRE

• Hélène CLERC-GAGNOUX

• Lydia L.G

• Peter BASILE

• Shobana SHAN