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Nathalia MURILLO

ORSAY

En résumé

Anglais : TOEIC 960/990
Espagnol : langue maternelle

Mes compétences :
Biologie moléculaire
Biotechnologies
Gestion de projet

Entreprises

  • Réseau BIOTechno - Secrétaire générale

    2014 - maintenant
  • Réseau BIOTechno - Coordinatrice du Forum BIOTechno Paris

    2014 - maintenant
  • SupBiotech - Enseignante vacataire Biochimie Première année

    2014 - maintenant Responsable de la formation de 130 étudiants de première année de classes préparatoires.

    - Création de supports écrits et présentations orales
    - Reporting auprès de l'administration
    - Contrôle continu des connaissances
  • Galderma - PhD

    Courbevoie 2010 - 2013 "Caractérisation du microbiote du Demodex associé à la rosacée"

    Dépôt d'un brevet protégeant les résultats significatifs.

    Murillo N, Aubert J, Raoult D. Microbial Pathogenesis, 2014 [Epub ahead of print]
    "Microbiota of Demodex Mites from Rosacea Patients and Controls"

    Murillo N, Raoult D. Future Microbiology, 2013 Feb; 8(2):209-­‐22.
    "Skin microbiota: an overview and a role in disease acne vulgaris and rosacea"
  • Unité de Recherche sur les Maladies Infectieuses Tropicales Emergentes CNRS IRD UMR 6236 - Chargée de mission R&D

    2010 - 2010 « Caractérisation de la résistance à la méthicilline chez Staphylococcus aureus et typage des souches par spectrométrie de masse MALDI-TOF »

    Congrès international (poster):
    21st European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, Milan 2010
  • HELIOS BIOSCIENCES - Assistante chef de projet

    Baia Mare 2009 - 2009 Alternance 1 jour par semaine
    Réflexion stratégique, économique et établissement de plans d'expérience pour la validation in vitro de peptides d'intérêt.
  • HELIOS BIOSCIENCES - Chargée de mission R&D

    Baia Mare 2008 - 2009 « Isolement, clonage de cDNA correspondant à des protéines d’intérêt pour la société : Mise au point et optimisation des procédés »
  • INSERM U699 - Chargée de mission R&D

    2008 - 2008 Immunopathologie rénale, récepteurs et inflammation.
    « Implication de l’interaction IgA/RIgA avec la physiopathologie de la néphropathie à IgA »

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