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Nathalie CHOUARD SOMMERLATT

SAINT OUEN

En résumé

SYSTEMES QUALITE (plus de 10 ans d’expérience)

AUDIT INTERNE :
Responsable du système sur sites de fabrication et de distribution
Elaboration du plan annuel d’auto inspection, réalisation des sessions et des comptes rendus,
Suivi des actions et présentation des résultats auprès du comité de direction.

RECLAMATIONS CLIENTS :
Responsable du système
Gestion des Réclamations “clients” France, contacts réguliers avec les filiales étrangères

VALIDATION :
Approbation de protocoles et de rapports élaborés par les sous traitants
 Processus de fabrication (forme sèche, liquide)
 Processus de conditionnement primaire (blister, sachet, tube, flacon) et conditionnement secondaire

GESTION DES DEVIATIONS :
Rédaction et approbation de rapports d’investigation, de protocoles de retraitement
 Participation aux groupes de travail (amélioration de la qualité en production et en distribution)

ACTIONS CORRECTIVES/PREVENTIVES :
Responsable du suivi des Actions Qualité sur le site de production

PROCEDURES :
Création et révision de procédures


FORMATION (10 ans d’expérience)
Formateur “Bonnes Pratiques de Fabrication”, et “Gestes & Postures” pour l’ensemble du personnel
 Élaboration de programmes de formation
 Animation de session en groupe
 Prise en charge de nouveaux arrivants


TECHNIQUES ANALYTIQUES (7 ans d’expérience)
Transferts de technologie et formation des techniciens
Validation de process en relation avec la production et mise au point de méthodes analytiques sur Chromatographie Liquide Haute Pression (CLHP)
Validation de méthodes analytiques sur Chromatographie Phase Gazeuse (CPG)
Maintenance d’appareillages et chaînes CLHP “WATERS”
Mise en place d’un Spectro. Absorption Atomique (SAA)
 Rédaction du manuel d’utilisation
 Application des méthodes d’analyses selon Pharmacopées Eur.


AFFAIRES REGLEMENTAIRES (2 ans d’expérience)
Travail de collaboration avec le pharmacien responsable pour dépôt des dossiers de transfert
 changement de nom du titulaire/exploitant (dec09) puis changement d’adresse (juil010)
Mise en place du Datamatrix et du code CIP 13 pour les produits RX (collaboration avec les sites de production)
Elaboration de l’Etat des lieux annuel pour l’établissement Exploitant.

Mes compétences :
Affaires réglementaires
Audit
Formation
Qualité

Entreprises

  • OCP REPARTITION - Auditeur interne

    SAINT OUEN 2013 - maintenant
  • WARNER CHILCOTT - Support Technique Affaires Reglementaires

    2009 - 2012 Support technique Affaires Réglementaires, WARNER CHILCOTT.Siège Social, La défense, 92
    Gestion des variations et renouvellement des dossiers AMM
    Participation à la rédaction des dossiers de Transparence et Prix
     Relations avec les Autorités de Santé : Afssaps ; HAS
     Relations avec différents organismes d’abonnement: Vidal ; HandicapZéro
    Dépôt des dossiers de Publicité : produits de prescription et OTC
  • Procter & Gamble Pharmaceuticals - Support Technique Assurance Qualité

    Asnières-sur-Seine 1992 - 2009 2007- 2009 Support technique Assurance Qualité, PROCTER&GAMBLE Pharma.Site de distribution, Bondoufle, 91
    Gestion de sous traitants avec suivi des transferts de production


    1999-2007 Support technique Assurance Qualité, PROCTER&GAMBLE Pharma. Site de production, Longjumeau, 91
    Vérification de la documentation pharmaceutique avant libération des produits
    Mise en place de la planification et organisation des libérations du CQ
     Participation journalière à la réunion usine avec suivi des indicateurs


    1992-1999 Technicienne Analyste au Laboratoire de Contrôle Qualité, PROCTER&GAMBLE Pharma.Site de production, Longjumeau, 91
    Contrôle de la qualité des produits (matières premières ; semi-finis ; stabilités) selon les techniques analytiques, les Pharmacopées Eur et US
    Responsable et Amélioration du système de gestion des “solutions tests”
    Gestion des qualifications périodiques des appareillages du LCQ

Formations

Réseau

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