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Noaman ROSTOM

AIX EN PROVENCE

En résumé

Ingénieur avec une double compétence en Ingénierie Biomédicale et Gestion industrielle, ma pluridisciplinarité en Science Technique (mécanique, chimie, biologie), en médecine et en Science de Gestion sont mes meilleurs atouts.

Mes valeurs: innovation, culture du patient et qualité du travail

Mes qualités personnelles: polyvalence, créativité, adaptation, dynamisme, et rigueur


Mes compétences :
Assurance Qualité
Chirurgie orthopédique
Marketing Stratégique
Logistique
Affaires Réglementaires
Recherche et développement

Entreprises

  • Wright Medical Technology - Responsable Affaires Réglementaires EMEA

    2014 - maintenant
  • Biotech Ortho, A Wright Company - Chargé d'Affaires Réglementaires

    2014 - 2014
  • SmartSpine SAS - Coordinateur Logistique

    2011 - 2012 - Poste occupé en même temps que celui en qualité et affaires réglementaires
    - En charge de la chaine logistique (achat/Appro, gestion de stock, ADV et expédition)
    - Mise en place d’une nouvelle GPAO/ERP (Clipper)
  • SmartSpine SAS - Responsable Qualité et Affaires Réglementaires

    2011 - 2014 • Affaires Réglementaires

    - Valide la faisabilité réglementaire des projets sur tout le cycle de vie du produit
    - Elabore et met à jour les dossiers techniques des produits pour le marquage CE (Classe I et IIb)
    - Crée et gère les documents techniques (Notice, technique opératoire, étiquetage…)
    - Assure la validation des procédés (fabrication, nettoyage, conditionnement et stérilisation…)
    - Assure la validation des produits (Biocompatibilité, mécanique, microbiologique…)
    - Assure la veille réglementaire et la conformité avec les normes Nationales, Européennes et Internationales
    - Assure la surveillance post market des produits et l’évaluation clinique bibliographique
    - Elabore les dossiers d’enregistrement des produits à l’international
    - Elaboration des dossiers d’inscription à la LPPR sous nom de marque des produits


    • Asssurance Qualité :

    - Maitrise des référentiels ISO 13485 et directives 93/42/CE, et participation à la définition globale de la politique qualité de l’entreprise
    - Mise en place et gestion des processus d’accréditation avec les organismes notifiés
    - Initie et gère tous les documents qualités
    - Effectue les audits internes et externes (fournisseurs)
    - Initie et supervise l’implantation des actions correctives et préventives et gère les non conformités
    - Analyse les indicateurs pour l’amélioration continue des processus
  • SmartSpine SAS - Ingénieur Biomédical

    2011 - 2011 • Gestion de projet et du planning
    • Participation au développement des nouveaux produits
    • En charge des achats et gestion du stock
  • Satelec - Acteon Groupe - Ingénieur biomédical (stagiaire)

    2010 - 2010 Projet : Analyse prospective d’un instrument de coupe osseuse ultrasonore et développement de nouvelles applications chirurgicales rachidiennes mini-invasives

    o Etude de marché et des acteurs avec les outils de la stratégie industrielle
    o Analyse concurrentielle technologique
    o Etude de l’environnement chirurgical (anatomie, pathologies, et procédures chirurgicales)
    o Elaboration du cahier des charges fonctionnelles (CdCF)
    o Conception de modèles anatomiques pour la CAO
    o Conception des instruments et des techniques opératoires mini-invasives à la CAO
  • AXS Ingénierie - Ingénieur R&D (stagiaire)

    Le Havre 2009 - 2009 Projet : Développement d’un algorithme de reconstruction de modèles personnalisés du tronc pour l’aide au diagnostic non invasif des pathologies rachidiennes (avec le capteur 3D Biomod)

    o Elaboration du CdCF avec l’Analyse de la valeur (AV)
    o Développement d’un algorithme de reconstruction du tronc sous C++.
    o Développement d’un algorithme de détection de couleur par traitement d’image (C++)
    o Élaboration du protocole d’acquisition.
    o Validation de justesse, de reproductibilité et clinique (CHU de Bordeaux).
  • Relief Cie - Coordinateur

    Bordeaux 2005 - 2010 Encadrement et gestion de groupe de 50 à 1000 personnes
    Gestion d'équipe de 2 à 3 coordinateurs

Formations

  • Université Bordeaux I Et Bordeaux II (Bordeaux)

    Bordeaux maintenant
  • Université Bordeaux 4 Montesquieu DUT Techniques de Commercialisation en Alternance

    Bordeaux 2009 - 2010 Master 2 ITGI Innovation Technologique et Gestion Industrielle

    Projet universitaire:
    Analyse stratégique des sociétés: BIC, Lectra et Agfa Gevaert.

    Gestion de projet: Création d'un BE à l'ile Maurice; Création d'un service informatique
  • Université Bordeaux 1 Sciences Et Technologies

    Talence 2004 - 2009 Master 2 Biomatériaux et Dispositifs Médicaux

    Master Mécanique spé Biomatériaux et Dispositifs Médicaux - Master en partenariat avec l'Université de Médecine Victor Segalen de Bordeaux
  • Saint Joseph College (Curepipe)

    Curepipe 1996 - 2003 Scientifique

    Obtention du Higher School Certificate (HSE) de l'Université de Cambridge, équivalent du baccalauréat français - mention Très Bien

Réseau

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