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Noémie DUMERAIN

PARIS

En résumé

Chargée de la qualité et du réglementaire dans une entreprise qui développe des dispositifs médicaux basés sur l'electrostimulation

Mes compétences :
Qualité

Entreprises

  • Ad Rem Technology - Responsable qualité et affaires réglementaires

    2008 - maintenant Enregistrements et certifications dispositif médical, Europe et à l'étranger (Asie, Amérique Latine, USA, Canada...)
    Mise en place et suivi du système de la qualité ISO 13485:2003
  • AD REM TECHNOLOGY - Stagiaire Qualité

    2007 - 2007 Stagiaire Qualité
    Mise en place SMQ selon norme ISO 13485:2003 pour l'audit de certification.
  • Ecole Nationale Supérieure - Stagiaire

    2005 - 2005 ENS, Laboratoire de Génétique Moléculaire (Paris)

    - Techniques de biologie moléculaire : purification et analyse d’ADN, d’ARN, construction de plasmides
    - Microbiologie de la levure et bactérienne : culture, analyse de phénotypes, transformation
  • Institut Pasteur - Stagiaire

    Paris 2005 - 2006 Institut Pasteur
    Unité « Réponses précoces aux parasites et immunopathologie »

    - Extraction d’ADN génomique, d’ARN
    - Analyse de l’expression des cytokines par PCR quantitative
    - Culture du parasite Leishmania major
    - Isolement, tri cellulaire, FACS
  • TECHNOPHARM - Stagiaire

    2003 - 2003 Société de Biotechnologies spécialisée dans la production d'Anticorps monoclonaux et polyclonaux

    Participation à la production d’anticorps :
    . purification par chromatographie d’affinité
    . dosage par test Elisa
    . culture cellulaire

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

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