Mes compétences :
Gestion de projet
Produits naturels
Modélisation moléculaire
Synthèse organométallique
Chimie analytique
Catalyse homogène
Synthèse organique
Macromolécules
Chimie organique
Entreprises
Institute of Microbial Chemistry, BIKAKEN
- Chimiste Médicinal "Drug Discovery"
2016 - maintenant
Institute of Microbial Chemistry, BIKAKEN
- Chargé de recherche
2013 - 2016Catalyse Supramoléculaire:
- Conception et synthèse de structure macrocyclique, validation de voie de synthèse efficace et flexible
- Etude de conformations dynamiques
- Synthèse et études de fonction photochromique azobenzène
- Développement du premier catalyseur multifonctionnel, capable de promouvoir différentes réactions en un même milieu réactionnel
Graduate School and Faculty of Pharmaceutical Sciences, Université de Kyoto
- Chercheur post-doctoral, financement Japan Society for the Promotion of Science
2011 - 2013Carbène N-hétérocycliques (NHC) appliqués à l'organocatalyse :
- Contribution à différent projet : transformation sélective d'aldéhyde pour former différentes fonctions amides, esters ou acides carboxyliques calalysée par NHC et résolution cinétique catalysée par NHC chiral
- γ-Addition nucleophile intramoléculaire sur alkynes et allènes électron déficients, promue par NHC, donnant accès à des dérivés tétrahydrofurane et tétrahydropyrane
Graduate School and Faculty of Pharmaceutical Sciences, Université de Kyoto
- Postdoctorant, allocation postdoctorale de l'école doctorale de l'Ecole Polytechnique
2010 - 2011Elaboration d'une nouvelle strategie pour synthetiser des dérivés octahydro-indolizine basée sur une réaction en tandem de cyclisation aminolithiation - carbolithiation
Université de Glasgow
- Postdoctorant, allocation postdoctorale de l'école doctorale de L'Ecole polytechnique
2010 - 2010Synthèse totale de produits naturels:
Contribution à la synthèse du tricycle ABC de l'acide hexacyclinique
Optimisations de la voie de synthèse
Etape clef, Addition de Michael intermoléculaire, Le rendement ainsi que la diastéréosélectivité ont été significativement amélioré
Univerité de Montréal
- Etudiant stagiaire en synthèse organique
Palaiseau2006 - 2009Thèse de doctorat en chimie organique
- Développement d'une méthodologie pour construire efficacement un motif syn 1,3-diols α-éthylenique, fréquemment trouvé dans les structures de produit naturels à activité biologique
- Contribution à la synthèse du tricycle ABC de l'acide hexacyclinique
Voie de synthèse
Optimisations des étapes
Rationnalisation de l'étape clef en terme de stéréosélectivité
