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Romain MATHIEU

Paris

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Romain Mathieu ( 25 ans)

Actuellement en CDD jusqu'au 16 mai 2014 au poste de chargé de projet assurance qualité - contrôle qualité je suis à la recherche d'un emploi à partir du 1 juin 2014 dans un service de Contrôle qualité ou qualité

Secteur souhaité : Industrie Pharmaceutique - Industrie Chimique


POINTS FORT :
Bon contact humain, dynamique, motivé, optimiste, aime le travail bien fait, sait travailler en équipe.
Je suis également mobile

romainmathieu1@gmail.com
romain.mathieu@sanofi.com

Mes compétences :
Manager une équipe de techniciens et gérer un labo
Supervision d’analyses
Travailler selon les référentiels BPF / GMP guidel
Libérer des analyses MP, PSO, PA
Gestion de Projets
Validation et transfert de méthodes analytique
Mobile

Entreprises

  • Sanofi - Chargée de mission CQ-AQ

    Paris 2013 - maintenant - Coordinateur de transferts analytiques de produits plus stabilités sur différents projets.(rédaction protocole / rapport / investigation/ choix des stratégies )
    -Rédaction de Quality agreement ,
    - Etablissement de flux produit.
    -Mise en place de validation de méthodes analytique
    -Gestion de projets , planification
    - Mise au point de protocole de robustesse

  • Sanofi - Responsable Laboratoire Contrôle Qualité et Développement

    Paris 2012 - 2013 Manager une équipe de techniciens et gérer un laboratoire (gestion de plannings et de personnes)
    Assurer le suivi qualité d’un parc appareillage (Chromatographie LC/GC et Analyses générales Potentiométrie/KF/Coulométrie/Absoprtion atomique flamme et four /ICP)
    Superviser et libérer des lots cliniques (PA, MP, Intermédiaires de synthèses)
    Optimiser, Valider et Transférer des méthodes analytiques
    Travailler selon les référentiels BPF / GMP guidelines ICH
    Préparer des audits internes (MOCK inspection) et support lors d’inspections
    Traitement d’écarts OOS/OOT, réalisation d’actions correctives et «change control »
    Mis en place d’indicateurs d’activités au sein du laboratoire
    Rédiger des cahiers des charges (achats fournisseurs, système informatisé)

  • Sanofi - Stage en Coordination Qualité au Service de Recherche et Développemet Analytique

    Paris 2012 - 2012 Gestion de la Qualité au sein du SRDA
    Formalisation, optimisation et réalisation de protocoles de qualifications d’appareillages HPLC/UPLC (QO, QP), d’instructions internes (qualification burettes, tests des cendres sulfuriques).
    Mise au point de la qualification de logiciels (QO, QP, analyse de risques).
    Observation d’un audit FDA et audit interne.

  • Laboratoire Chimie Analytique UFR des Sciences Pharmaceutiques de Bordeaux - Stage : Laboratoire de Chimie Anatytique, UFR des Sciences Pharmaceutiques Université Victor Ségalen

    2011 - 2011 Développement d’une Méthode CLHP pour le dosage de deux principes

Formations

  • Université Bordeaux 2 Victor Segalen UFR Des SciencesPharmaceutiques (Bordeaux)

    Bordeaux 2011 - 2012 Master AC2MAPS

    Chimie Analytique - Master AC2MAPS : Analyse Chimique Contrôle du Médicament et Autres Produits de Santé (UFR pharmacie) Université Bordeaux Segalen.

  • Université Bordeaux 2 Victor Segalen UFR Pharmacie

    Bordeaux 2010 - 2011 Master 1 IPPS

    Master Industrie Pharmaceutique et Produits

  • Université Bordeaux 2 Victor Segalen

    Bordeaux 2007 - 2010 Licence de Biochimie

Réseau

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