Hémodia - Groupe Unicare, Labège (31)
- Ingénieur Méthodes - Responsable du process de stérilisation
2004 - 2006OBJECTIFS :
Redéfinir le procédé afin :
- qu’il satisfasse aux exigences réglementaires ISO, BPF et FDA.
- d'améliorer la fiabilité
- de réduire les couts
REALISATIONS :
Mise en place d'enregistrements précis et déploiement de la méthode 5S.
Exploitation des enregistrements obtenus et mise en évidence avec l’équipe technique de la nécessité de modifications des équipements.
Modifications des équipements.
Animation de groupes de travail visants l'optimisation des méthodes de travail et des postes.
Rédaction et mise en place de nouveaux formulaires d'enregistrements et dossiers de lot de stérilisation.
Validation du procédé nouvellement établi : QI, QO, QP et suivi des actions correctives.
Formation du personnel.
RESULTATS :
Procédé validé conformément aux exigences.
Réduction du temps de cycle.
Diminution de la quantité de produits non conformes.
Personnel autonome sur toutes les étapes du process.
Laboratoire GEMPPM, Lyon (69)
- PFE : Validation de nano composites Alumine Zircone pour application biomédicale
2003 - 2004Projet de fin d'études dans le cadre du projet européen Bioker portant sur une génération de céramiques biomédicales pour applications orthopédiques.
Caractérisation des nano composites par l'étude de la résistance à la propagation lente des fissures.
Tests de charge à la rupture pour validation des exigences normatives.
Distinction du projet par un jury d'étudiants et de professeurs.
Centre des Structures Légères de la Faculté des Sciences Aérospatiales, Delft (Hollande)
- Stage d'étude et modélisation d'un procédé de fabrication de matériaux composites
2003 - 2003Obtention de modèles empiriques du procédé d'infusion sous vide.
