Lyon2015 - maintenant Libération de lots,
Gestion et traitement des déviations et résultats OOS/OOT,
Gestion et suivi des CAPAs,
Communications client (secteur Japon),
Animation téléconférences client bimensuelles (secteur Japon),
Traitement des réclamations client,
Réalisation d’audits terrain,
Animation de formations à l’analyse des causes racines,
Revue et approbation de documentation,
Horaires : Week-end (1 an), Equipes journées (8 mois), Nuit (7 mois), Journées (actuellement).
Ethypharm
- Assistante Assurance Qualité
SaintCloud2013 - 2014Gestion et traitement des déviations et résultats OOS/OOT,
Traitement des réclamations client,
Communications client,
Libération de lots,
Revue Validation Master Plan (VMP).
Actolis
- Consultante - Coordinatrice QSE
Lyon2012 - 2013CONSULTANTE
Servier, Suresnes (92) : Information System Infrastructure
Mise en place de la stratégie de qualification des serveurs,
Etablissement d’un état des lieux, afin de définir la stratégie de validation des différentes technologies,
Validation de systèmes informatisés,
Gestion et suivi des Change Control.
COORDINATRICE QSE
Création et mise en place du système de management QSE,
Obtention de la certification MASE (Manuel d’Amélioration Sécurité des Entreprises).
Givaudan-Lavirotte
- Stagiaire AQ/CQ
Argenteuil2012 - 2012Revue du programme de mise en stabilité au moyen d’un outil d’amélioration continue (PDCA) – Sujet de thèse d’exercice:
- Etat des lieux, Révision de la procédure, Mise en place de rapports-type, Communication
- Analyse des résultats d'étude, Rédaction de rapports, Mise en place d'actions correctives et préventives
- Mise en place d'études (Evaluation des besoins, Sélection des lots, Comparaison d'offres de stockage, Préparation des échantillons et de l'envoi)
Revue du plan de contrôle des matières premières:
- Mise en place d’un contrôle annuel pour chaque couple produit/fournisseur
- Mise en place d’un plan d’échantillonnage et d’un contrôle annuel des MP vrac
CHU Limoges
- Externe en pharmacie
Limoges2011 - 2011UNITE DE PREPARATION DES ANTICANCEREUX :
Rédaction de procédures qualité (Gestion des enregistrements, de la documentation, …)
HOPITAL DE JOUR ONCOLOGIE
Entretien patients
PHARMACOVIGILANCE :
Observations de pharmacovigilance (Analyse et enregistrement sur la base nationale)
Réponses aux demandes de renseignements
2011 - 2011Revue du programme de qualification des enceintes climatiques et thermostatiques du site:
- Rédaction de la procédure de qualification et des formulaires associés (QI/QO/QP)
- Gestion et suivi (tests, rapport, actions correctives)
Faculté de pharmacie
- Stagiaire
2010 - 2010Pharmacognosie : Etude phytochimique d'un lichen
Faculté de pharmacie
- Stagiaire Master1
2008 - 2008Etude d'un polymorphisme génétique et de la pharmacocinétique d’un immunosuppresseur
La Tronche2011 - 2012Master 2 ISM: Contrôle Qualité, Assurance Qualité et Méthodes de Validation
Master Ingéniérie pour la Santé et le Médicament (ISM) - Management de la Qualité, Indicateurs et Tableaux de bord, Outils Qualité, Réclamations client, Formation à l’audit interne, ISO 9001, REACH
Validation de méthodes, Analyse de variance à un seul facteur, Régression et corrélation linéaire, Cartes de contrôle de Shewhart aux mesures, CUSUM, EWMA, Plans d’expérience