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Xavier FREYCHET

Paris

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Mes compétences :
Achats
Anglais
Anglais courant
BPL
Coordination
Coordination projet
Dispositifs médicaux
FDA
GLP
Médical
Qualité
Santé
Validation

Entreprises

  • GROUPAMA - Ingénieur Qualité

    Paris 2008 - maintenant Suivi de la Qualité de service pour un portefeuille de clients (animation de réunions, présentation d'indicateurs, retours sur les principaux incidents rencontrés)
    Animation de réunions de Gestions de Problèmes (résolution sur le fond des incidents récurrents)
    Participation aux cellules de crise

  • APPORTMEDIA - Responsable Qualité - Coordinateur de projet

    2006 - 2008 Conception et réalisation de simulateur de conduite en 3D destinés à l'apprentissage et à la remise à niveau de la conduite.

    Mise en place d'une gestion commerciale.
    Réalisation de formations à la prévention du risque routier.
    Support technique logiciel et matériel.
    Mise en place de la gestion de projet.

  • Emka Technologies - Responsable Qualité et Validation Logiciel

    2003 - 2005 - Mise en place de revues systématiques des commandes clients par le personnel emka concerné et d’un indicateur sur le délai de traitement de ces commandes (mars 2005).
    - Rédaction et mise en place de check lists afin de tester systématiquement les versions logiciels destinées à être livrées aux clients (février 2005).
    - Rédaction et mise en place de procédures pour les opérations de maintenance matériel et logiciel réalisées chez les clients.
    - Mise en place d’un modèle de dossier de fabrication matériel. Participation à la rédaction des premiers dossiers.
    - Formations qualité de la Direction, des chefs de service et des nouveaux arrivants.
    - Rédaction et exécution de tests logiciels pour la validation des logiciels emka chez les clients.

  • International Dental Research - Responsable Qualité

    1997 - 2003 RESPONSABLE ASSURANCE QUALITE.
    Certification ISO 9001 V2000 en décembre 2001
    Obtention des certifications ISO 9002 / 46002 (marquage CE) en décembre 1997
    Homologation des produits (dispositifs médicaux + appareils de polymérisation) aux Etats Unis (FDA, ETL), Amérique du Sud, Russie, Canada
    Audits internes / audits fournisseurs
    Traitement et suivi des réclamations clients, non conformités, actions correctives et préventives. Suivi des fournisseurs. Amélioration continue
    Gestion du système Qualité

    COORDINATEUR DE PROJETS R & D en langue anglaise.
    Développement des appareils de polymérisation Post Cure, C² et d’une Thermosableuse

  • EUREST - Stagiaire Qualité

    Châtillon 1996 - 1996 EUREST - Stage (6 mois) : Assurance Qualité en Restauration Collective Secteur Santé
    création d'un référentiel de certification de services secteur santé

  • 5° régiment du Génie - Infirmier

    1993 - 1994 Appelé du contingent – Service de Santé des Armées - 10 mois

Formations

Réseau

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