Marie Leblond-Cuisy

Marie Leblond-Cuisy

Consultante ITG
 

En poste chez ITG

Précédents : ITG, Sanofi Pasteur, SPIE OGS Science and Life Services - en mission chez Sanofi Pasteur, GlaxoSmithKline, Clean Cells, CIT

 

Précédents : Université Compiègne, Université Rouen Haute Normandie

Parcours

 

Revue des dossiers de contrôle (chez Sanofi Pasteur)

Chez ITG

De septembre 2013 à aujourd'hui
chez Sanofi Pasteur à Val de Reuil au sein des Laboratoires de Contrôles Qualité pour l’approbation des dossiers de contrôles des produits du site (vaccins, sérums, solvants) aux différents stades (vrac, stade intermédiaire, produit réparti et produit final conditionné) - Gestion des priorités ...
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Coordinatricé d'études de stabilité (chez Sanofi Pasteur)

Chez ITG

De mars 2013 à septembre 2013
Indépendante (en portage salarial) en mission chez Sanofi Pasteur à Val de Reuil, chargée de la coordination d'études de stabilité - Rédaction des protocoles des études de stabilité dont je suis chargée - Mise en place des études de stabilités : demande d'échantillons, suivi des ...
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Revue et approbation des dossiers de contrôles Qualité

Chez Sanofi Pasteur

De juillet 2012 à décembre 2012
Mission d’intérim chez Sanofi Pasteur à Val de Reuil au sein des Laboratoires de Contrôles Qualité pour l’approbation des dossiers de contrôles des produits du site (vaccins, sérums, solvants) aux différents stades (vrac, stade intermédiaire, produit réparti et produit final conditionné) - Gestion ...
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coordination des contrôles analytiques au sein d'un projet

Chez SPIE OGS Science and Life Services - en mission chez Sanofi Pasteur

De 2009 à juin 2012
Prestataire (Spie) en mission chez Sanofi Pasteur à Val de Reuil, chargée de la coordination des contrôles analytiques pour la validation nettoyage et les lots de validation (à fabrication et échéances de stabilités pour l’ensemble des produits concernés par ce bâtiment) pour un projet de mise en ...
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Chargée d'étude au sein d'un projet informatique

Chez GlaxoSmithKline

De 2008 à 2009
- Responsabilité d’un sous projet (gestion des compétences analytiques par le logiciel) pendant 6 mois : définition du planning et de la charge de chaque intervenant, travail en collaboration avec les équipes anglaises de différents sites pour définir une ligne directrice commune - Suivi de la ...
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Chargée de projet en contrôle qualité

Chez GlaxoSmithKline

De 2007 à 2008
- Mise à jour et rédaction de procédures analytiques selon les dossiers d’enregistrement des produits déposés (AMM, NDA, JNDA), les Pharmacopées (US, Japonaise et Européenne) et des référentiels groupe - Participation au projet de rationalisation des procédures - Veille réglementaire - ...
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Stagiaire en recherche et développement

Chez Clean Cells

2006
Sujet de stage : "Développement d'un bioassay pour le dosage de l'interleukine-2", ce qui comprend : - recherches bibliographiques - choix de la lignée cellulaire - définition du milieu de culture - optimisation de différents paramètres pour le bioassay et l'obtention d'un protocole ...
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Stagiaire dans le laboratoire d'hémato-biologie

Chez CIT

2004
Sujet de stage « Qualification et validation d’un automate d’hématologie » : - Qualifications d’Installation, Opérationnelle et de Performance - Validation du logiciel de pilotage de l’automate - Validation scientifique de l'automate - Analyses statistiques des résultats - ...
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Compétences

 
  • Microbiologie
  • Qualité

Centres d'intérêt

 
  • cinéma
  • membre du Conseil d'Administration de l'Association Des Etudiants de la Ville d'Evreux (ADEVE)