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Camille CESTERO

Paris

En résumé

Ingénieur Amélioration Continue et Performance Industrielle

Entreprises

  • Sanofi - Représentant validation

    Paris 2015 - maintenant
  • Aspen Pharmacare - Responsable d'équipe en production - secteur remplissage

    2014 - maintenant
  • GlaxoSmithKline - Responsable d'équipe en production secteur remplissage

    Marly-le-Roi 2013 - 2014
  • GlaxoSmithKline - Alternant service support à la production

    Marly-le-Roi 2012 - 2013 Mission : Coordinateur « Impact Produit » projet ligne de remplissage aseptique haute cadence.
    Réalisation :
    - Réalisation AMDEC associées avec équipe multidisciplinaire.
    - Définition plan d’actions et suivi de l’avancement via change control.
    - Rédaction de documents qualité.
    - Interface avec les sous-traitants et fournisseurs (TC, audit).
    - Dérouler la méthode de résolution de problème (RCA)
    - Création et déploiement du module de formation « interaction contenant contenu »
  • GlaxoSmithKline - Apprentie Direction Process & Technologies

    Marly-le-Roi 2011 - 2012 Mission : Leader projet « réduction des faux rejets au mirage dus au siliconage interne des cylindres ».
    Réalisation :
    - Coordination entre les différents acteurs (production, logistique, laboratoire), organisation de réunion mensuelle d’avancement,
    - Rédaction des protocoles et réalisations des tests,
    - Proposition et remplacement de technologie du système de siliconnage (situation rejet avant et après).
  • GlaxoSmithKline - Apprentie Produit & Process

    Marly-le-Roi 2011 - 2011 Mission : Définition de la stratégie site sur les études de compatibilité matériaux/ produits des process.
    Réalisation :
    - Recherches bibliographiques : ICH, Pharmacopées, BPF,
    - Rédaction de la procédure site sur les études de compatibilité,
    - Analyse d’écart et réalisation des études de compatibilité manquantes,
    - Création d’une banque de données et pérennisation.
  • GlaxoSmithKline - Technicienne support Process Pharma

    Marly-le-Roi 2009 - 2010 Mission : Coordinateur compatibilité projet « transfert produit »
    Réalisation :
    - Réalisation des études de compatibilité dynamique et statique,
    - Rédaction des protocoles et des rapports,
    - Leader l’investigation suite à l’apparition d’une impureté, optimisation process (gain rendement et TRS),
    - Validation de la compatibilité de la ligne et transfert du produit.
  • Laboratoire d'Analyses Médicales du Parvis Saint Michel - Technicienne de laboratoire

    2007 - 2009 Bactériologie: ensemencement, identification de germes, rechercher d'antibiotique, coloration de Gram, observation microscopique, cytologie.

    Immunologie: ELISA, Western Blot, utilisation de l'automate COBAS 6000 de Roche
    Chimie: Bilan sanguin, utilisation de l'automate COBAS 6000 de Roche Diagnostic et de l'INTEGRA 400 de Roche Diagnostic.

Formations

  • Cesi

    Mont Saint Aignan 2012 - 2013 Mastère spécialisé

    - Les concepts d’amélioration continue :
    Kaizen, Le lean Management, l’organisation de la chaine de valeur ajoutée, Diagnostic

    - Les outils de l’amélioration continue :
    5S, TPM, SMED, Hoshin, VSM, Kanban, MARP, Analyse de la valeur, 6 sigma
  • CFA D'Alembert

    Guyancourt 2011 - 2012 Master 2
  • IPROB

    Lyon 2010 - 2011 recherche et développement en biotechnologies

    ESSEP 3, recherche et développement en biotechnologies
  • Ecole Technique Supérieure Du Labortatoire (Paris)

    Paris 2009 - 2010 analyses Physico-chimiques

    apprentie

    Licence Professionnelle en Industries chimiques et pharmaceutiques
  • CFA Agricole Et Agroalimentaire

    Yvetot 2007 - 2009 Analyses biologiques et biotechnologiques

    Apprentie

    BTS

Réseau

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