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Estelle LECOT

grans

En résumé

Mes compétences :
Industrie pharmaceutique
Production
Support
Support Production
Ingénierie

Entreprises

  • Impac Ingenierie (MPA Group) - Consultante sur site client (industrie pharmaceutique)

    grans 2015 - maintenant
  • NOVASEP - Ingénieur Industrialisation

    POMPEY 2013 - 2015 - Réalisation de cotations pour des nouveaux projets en relation avec le Service Commercial
    - Etude, préparation et suivi de l'industrialisation des procédés en relation avec les Services R&D et Production
    - Rédaction de documents GMP (instructions de fabrication, protocoles/rapports de validation des procédés…)
    - Analyse des données de production, investigations : proposition et suivi d'améliorations
    - Management du service Industrialisation
    - Dimensionnement, rédaction des cahiers des charges et qualification des nouvelles installations
    - Participation à la sélection de fournisseurs et suivi des commandes/travaux
    - Communication avec les clients internationaux en tant que référent procédés et production
    - Collaboration avec les sociétés d’ingénierie pour étude et réalisation de gros projets d’investissement
  • LILLY France - Représentant produit/process

    neuilly sur seine 2013 - 2013 - Elaborer des stratégies process et faire des propositions d'optimisation
    - Assurer l'évolution de la documentation afin de garantir les conditions validées de production
    - Collecter, contrôler et analyser les données liées au produit/process
    - Proposer et mettre en place des actions pour éviter la récurrence de déviations
  • CHIESI SA - Responsable de production

    2011 - 2012 - Planification et gestion du service, management de l’équipe (15 personnes)
    - Supervision et optimisation des activités de production
    - Coordination avec les autres services
    - Contribution à l’amélioration du système qualité
    - Contribution à la qualification et validation des équipements (QI, QO, QP)
  • Sanofi Pasteur - Assistante optimisation de procédés

    Lyon 2011 - 2011 Etude de la faisabilité de l’industrialisation du gel de chromatographie sélectionné pour les procédés de purification d’immunoglobulines :
    - Réalisation d’un scale-down complet des procédés impactés (chromatographie, ultrafiltration, filtration)
    - Rédaction des rapports d’essais associés
    - Mise en place de la phase d’industrialisation (sélection des fournisseurs, cahier des charges, plan de validation)
  • Sanofi Pasteur - Assistante optimisation de procédés

    Lyon 2010 - 2010 Etude de la faisabilité d'un changement de gel de chromatographie utilisé dans les procédés de purification d’immunoglobulines
    - Elaboration des protocoles techniques pour évaluer les hypothèses de travail
    - Préparation et mise en œuvre de l'ensemble des expériences associées à ces protocoles
    - Synthèse et exploitation des résultats obtenus

Formations

  • Faculté De Pharmacie

    Toulouse 2010 - 2011 Master 2

    Master Pro Procédés de production, qualité et contrôle des produits de santé
  • ENSIACET

    Toulouse 2007 - 2010 Chimie - Option Procédés pour la Chimie fine et les Bioindustries

Réseau

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