Courbevoie2013 - maintenant- Elaboration de protocoles électroniques
- Planification des études précliniques
- Création des données brutes
- Réalisation des activités in vivo sur divers modèles expérimentaux
- Gestion des matériels et consommables
- Rédaction et révision des procédures et instructions
- Vérification des rapports finaux
- Mise au point de nouvelles techniques
2013 - 2013Direction d'étude de biocompatibilité in vivo: évaluation de la performance et de la sécurité des dispositifs médicaux.
• Planification et réalisation des études normatives
• Elaboration des protocoles, suivi des données brutes,
et rédaction des rapports finaux
• Respect des BPL et et de la règlementation en vigueur
(ISO 10993, 17025, directive 2010/63)
• Gestion des réponses aux audits qualité
• Rédaction des amendements et des déviations
Institut Claude Bourgelat
- Stagiaire : Assistant Directeur d'études précliniques
2012 - 2012• Participation à la rédaction de plans d'études, formulaires de saisine, rapport final
• Gestion, transcription, et interprétation des données brutes
• Réalisation de divers actes techniques sur plusieurs modèles d'évaluation
• Rédaction d'un rapport de stage: mise en place d'un modèle expérimental et suivi de la néovascularisation après l'induction d'une ischémie fémorale.
Wil Research
- Technicien Animalier (contrat week-end)
Saint Germain-Nuelles2008 - 2013• Préhension et contention sur plusieurs modèles d'évaluation
• Maitrise de nombreuses voies d’administration
• Suivi des protocoles et des essais pré-cliniques
• Travail sous Provantis 8
• Prise en compte des normes d'hygiène et sécurité en vigueur dans une zone protégée
Villeurbanne2012 - 2013• Direction d'études précliniques
• Formation Niveau 1 et chirurgie
• Conception et gestion d'une animalerie
• Management de projet
• Maitrise statistique
