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Valérie PONS

MARCOUSSIS

En résumé

Attachée de recherche clinique stagiaire, PhD

Mes compétences :
Recherche Clinique

Entreprises

  • Unicancer R&D - ARC Stagiaire

    2015 - maintenant Groupe Sarcome-ORL
  • CEA Saclay - Chercheur postdoctoral

    Gif-sur-Yvette 2014 - 2015
  • CEA Saclay - Chercheur postdoctoral

    Gif-sur-Yvette 2012 - 2013
  • UCL London - Research Associate

    2011 - 2012 Sous la direction du Professeur William B. Motherwell
  • Institut de Chimie des Substances Naturelles - CNRS - Doctorante en Chimie Organique

    2007 - 2010 Doctorat de Chimie Organique, Mention Très Honorable, soutenu le 10 Novembre 2010
    Université des Sciences, Paris-Sud XI, Orsay, France
    Institut de Chimie des Substances Naturelles, ICSN, CNRS, Gif-sur-Yvette, France
    Directeurs de thèse : Dr. Philippe Dauban et Dr. Robert H. Dodd.

    « Synthèse de nouvelles molécules en série indolobenzazépinone : activités antimitotique, antivasculaire et antitumorale. Oxyamidation d’indoles catalysée par des complexes de rhodium. »

    Chimie des indoles, Chimie hétérocyclique, réactions de couplage au Palladium, catalyse au Rhodium, chimie organométallique.

    Publications :
    “Rigid Analogues of Antimitotic Indolobenzazepinones : New Insights into Tubulin binding via Molecular Model” V. Pons, S. Beaumont, M. E. Tran Huu Dau, B. I. Iorga and R. H. Dodd, ASC Med. Chem. Lett. 2011, DOI: 10.1021/ml200024y.

    Brevet CNRS : “Nouvelles molécules indolobenzazépinones hydrosolubles démontrant des activités antimitotiques, antivasculaires et antitumorales in vivo”, V. Pons, S. Beaumont, R. H. Dodd, J. M. Liu, J. Bignon, J. Bakala, N° FR 10 59156.

    “Catalytic oxyamidation of indoles” S. Beaumont, V. Pons, P. Retailleau, R. H. Dodd and P. Dauban, Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 1634-1637.

    e-Eros article : “Bis(2,2-dimethylpropanoato--O)phenyl-iodine” V. Pons, R. H. Dodd and P. Dauban, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, John Wiley & Sons, Ltd, 2009, DOI: 10.1002/047084289X.rn01109.
  • Institut de Chimie des Substances Naturelles - CNRS - Stage de Master 2

    2007 - 2007 Institut de Chimie des Substances Naturelles, ICSN, CNRS, Gif-sur-Yvette, France
    Stage de Master 2 : sous la direction des Dr. Philippe Dauban et Dr. Robert H. Dodd (6 mois).
    Synthèse de nouveaux analogues rigides en série C5-Alkylindolobenzazepinone.
  • Sanofi-Aventis - Stage de Master 1

    Paris 2006 - 2006 Stage de Master 1 : Recherche en Chimie Médicinale sous la direction des Dr Danielle De Peretti et Dr. Yannick Evanno (4 mois)
    Projet de recherche confidentiel sur le SNC
    Développement de mes connaissances en chimie médicinale au travers une étude de RSA.
  • Institut de Pharmacologie et de Biologie Structurale - CNRS - Stage de DUT

    2004 - 2004 Institut de Pharmacologie et de Biologie Structurale (IPBS), CNRS, Toulouse, France
    Stage de DUT : Recherche en Chimie Médicinale sous la direction du Dr. Jacques Prandi (11 semaines)
    Préparation d’analogues de type arabinofuranoside pour la synthèse d’inhibiteurs d’arabinosyltransférases.
    Publications :
    “Hydrolytically stable arabinofuranoside analogs for the synthesis of arabinosyltransferase inhibitors” M. Chaumontet, V. Pons, K. Marotte, J. Prandi, Tetrahedron. Lett. 2006, 47, 1113-1116.

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