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Cédric FOURNIER-PERRET

LES ULIS

En résumé

Cédric FOURNIER-PERRET
Pharmacien Industriel – inscriptible en section B & C

Métiers exercés :
- Gestion directe de sous-traitance pharmaceutique, incluant Gestion de Projet
- Audit Qualité GMP International
- Libération de lots pharmaceutiques
- Assurance Qualité Produit et Système
- Production

Initiation / Formations récentes :
- Pharmacovigilance par plan de gestion de risque produit
- A suivi une formation de Pharmacien Responsable Intérimaire de site Exploitant

Poste recherché :
- Pharmacien Qualité, pouvant évoluer vers PRI / ou pharmacien délégué (site).
- Gestion de Production / Sous-traitance

Disponibilité immédiate

Entreprises

  • LFB Biomédicaments - HEAD OF CORPORATE QUALITY

    LES ULIS 2013 - maintenant Création de la Direction Qualité du groupe LFB
  • WARNER CHILCOTT (EX-PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS) - RESPONSABLE SOUS-TRAITANCE PHARMACEUTIQUE

    2010 - 2013 Poste rattaché au site Logistique de Bondoufle

    FORMES SOLIDES : Previscan, Cacit VitD3, Actonel

    • Garant de la production et des livraisons en temps effectués par le sous-traitant
    • Coordinateur principal dans les affaires courantes avec le sous-traitant impactant la supply chain, interaction avec les différents départements (ex: Assurance Qualité Département des Procédés, Affaires réglementaires...), amélioration continue
    • Participation à la gestion des déviations, change control, et CaPA sous la gouverne de l'Assurance Qualité
    • Premier point de contact dans le cadre des questions commerciales et relais étroit avec le département des Achats
    • Gestion d'équipes transversales dans des projets particuliers impactant les sous-traitants
    • Coordination de projets technico-réglementaires avec le sous-traitant
    • Participation à des lancements sous la direction du Responsable Initiative

    Particularités:
    • Libération de lots pharmaceutiques par délégation du Pharmacien Responsable, pendant une partie de période de transition en lien avec le précédent poste d'Auditeur Qualité GMP International
    • Initiation à la Pharmacovigilance : création d'un Plan de Gestion de Risque Produit selon le format européen, formé PRI site exploitant
  • PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS - AUDITEUR QUALITE GMP INTERNATIONAL

    Asnières-sur-Seine 2007 - 2010 Poste rattaché au site de Production de Longjumeau, puis au site Logistique de Bondoufle

    • 25 AUDITS annuels durant 3 ans en Europe : sous-traitants (production, laboratoires d’analyse et magasins) et fournisseurs (principes actifs, excipients, articles de conditionnement)
    • 6 AUTO-INSPECTIONS annuels durant 3 ans (responsable du système d’auto-inspection pour l’Allemagne et formation des personnes sur le site P&GP Weiterstadt, Allemagne)
    • Libération Pharmaceutique des lots 1 an ; Auto-inspection durant 6 mois (Bondoufle)
    • Préparation Inspections FDA / EMEA 6 mois (P&G OTC WICK-Vicks, Gross Gerau, Allemagne)
    • Formation GMP/GDP du personnel (Bondoufle, et sous-traitant UK)
  • GlaxoSmithKline - RESPONSABLE AQ LIBERATION

    Marly-le-Roi 2006 - 2007 Notre Dame de Bondeville, site de production de 950 personnes

    STERILES : Seringues, Arixtra, Fraxiparine

    Equipe de 14 personnes, revue / libération des lots, revue qualité produit, réclamation client, enquête / incident
  • Johnson & Johnson - ALZA Ireland Ltd - RESPONSABLE PRODUCTION

    New Brunswick 2004 - 2006 Poste basé en Irlande, Cashel, Conté de Tipperary
    Site de Production de 130 personnes

    PATCHES : Durogesic (Stupéfiant), Niquitin

    • Equipe de 17 personnes, 4x12 heures, recrutements,
    • GREEN BELT projet LEAN / 6-SIGMA, amélioration continue,
    • Auto-inspections,
    • Investigations, gestion des risques, CaPA,
    • HSE / machines, équipe intervention incendie, zones EEx
  • Johnson & Johnson - ALZA Ireland Ltd - RESPONSABLE ASSURANCE QUALITE

    New Brunswick 2004 - 2004 Poste basé en Irlande, Cashel, Conté de Tipperary
    Site de Production de 130 personnes

    PATCHES : Durogesic (Stupéfiant), Niquitin

    Audit/production, 3x8 heures, investigation, gestion de risque, CaPA, revue de dossier, auto-inspections, formateur GMP
  • Johnson & Johnson - JANSSEN CILAG - ASSISTANT ASSURANCE QUALITE SYSTEME

    New Brunswick 2002 - 2004 Site de Production de Val de Reuil, environ 300 personnes

    Equipe de 3 personnes, métrologie, revue qualité produit, réclamation client, administrateur SAP (déviation, change control, CaPA), auto-inspections, audits fournisseurs internationaux
  • Johnson & Johnson - JANSSEN CILAG - ASSISTANT DE PRODUCTION PHARMA

    New Brunswick 2001 - 2002 Site de Production de Val de Reuil, environ 300 personnes 

    FORMES SOLIDES : Imodium, Motilium, Risperdal

    Equipes de 25 personnes, 3x8 heures, production depuis réception matières et articles jusqu’à expédition PFs
  • GENERICS UK Ltd (ex-affiliate of MERCK DARMSTADT KaAG) - COMPLIANCE OFFICER in REGULATORY AFFAIRS - QUALITY OPERATIONS

    2000 - 2001 Poste basé sur le site de production à Potters Bar, ROYAUME UNI (dans le cadre de la Coopération du Service National en Entreprise)

    FORMES SOLIDES : 200 Médicaments Génériques
  • AVENTIS PASTEUR - RESPONSABLE ADJOINT - CHEF de PROJET INDUSTRIALISATION

    1999 - 1999 Site de Production de Marcy-l-Etoile, Rhône

    VACCINS : Pneumo23

    Equipe projet, 6 personnes, scale-up, procédé de purification, appel d’offre / fabricants de centrifugeuses(Sujet de Thèse de Docteur en Pharmacie)

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