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Cynthia DESPREZ

CALGARY

En résumé

Mon parcours professionnel m'a permis de travailler en recherche clinique en milieux hospitalier (CIC de Lyon), en CRO puis en laboratoire pharmaceutique.

Ma formation universitaire en biologie cellulaire, physiologie animale m'a offert des bases solides pour comprendre les différentes pathologies, les mécanismes thérapeutiques et ainsi m'adapter aux différents protocoles d'études et en discuter avec l'équipe médicale.

L'un des mes objectifs est de toujours m'améliorer et d'acquérir des compétences et connaissances nouvelles. Mon profil vous présentera les grandes lignes de mon expérience en recherche clinique.

Je reste surtout alerte à une offre d'emploi qui me permettra de travailler en autonomie, de participer activement à l'évolution des projets qui me sont confiés, de trouver des solutions tout en travaillant en équipe.
Le succès d'un projet est en grande partie lié au respect des compétences de chacun, savoir les identifier et les utiliser au bon moment.

Mes compétences :
Adaptabilité
Adaptability
autonome
dynamic
dynamique
English
Esprit d'analyse
Esprit d'équipe
French
Internet
Microsoft Power point
Microsoft Word - Excel
Microsoft Word Excel
Spanish
Team working

Entreprises

  • CRO

    maintenant

  • Alberta Health Services - Clinical Research Coordinator- Hematology

    Edmonton 2016 - maintenant

  • Alberta Health Services - Pharmacy Assistant

    Edmonton 2015 - 2016

  • London Drugs - Pharmacy Technician

    2013 - maintenant

  • Alten/ Institut de Recherche Internationale Servier - International Clinical Study Manager

    2013 - 2013

  • Laboratoire Ferring - Coordinatrice d'Etudes Cliniques et obervationnelles

    2010 - 2013 -coordination étude de phase IIIB internationale en gastroentérologie (randomisée par IVRS, multicentrique)

    -coordination études observationnelles en gastroentérologie (180 médecins participants, 813 inclus), en infertilité (SHO- 20 centres), en endocrinologie (hormone de croissance- 17 centres actifs), en urologie,

    -suivi de l'activité des CRO (analyse états d'avancement, points sur l'étude etc.),

    -sélection de CRO (appels d'offre, participation aux audits de selection CRO),

    -suivi du budget (respect, facturation, consommation lignes budgétaires, anticipation des surcoûts etc),

    -analyse des états d'avancement fournis par les CRO + suivi/analyse de l'avancée des études par rapport au planning fixé et aux exigences réglementaires voire des attentes du marketing,

    -propositions de solutions dans le cas notamment de difficultés de recrutement de patients, de retard dans le planning,

    -validation des documents d'étude: protocole, CRF, rapport d'étude etc.,

    -co-visites de motivation des médecins avec les VM pour les inclusions,

    -management d'une assistante (suivi charge de travail, entretien d'évaluation annuelle etc), encadrement stagiaires ARC,

    -rédaction newsletters (motivation des centres, informations)

    -rédaction et mise à jour de SOP

    -etc.

  • Laboratoire Ferring - Attachée de Recherche Clinique

    2008 - 2010 ARC: -monitoring (mise en place et clôture également)et gestions de centres étude internationale phase IIIb randomisée en gastroentérologie (relances centres inactifs, queries etc.)
    -mises en place, monitoring étude observationnelles étude HAS
    -relecture des documents d'étude: protocole, CRF, manuel de data handling, guide de monitoring, rapports de visites à utiliser par la CRO, validation guide IVRS etc.

    Coordination étude pharmaco-épidémiologique: relation avec la CRO pour le suivi de son activité, analyse des états d'avancement, mails de motivation de la CRO etc.

  • CRO Chiltern Internationale - Attaché de recherche clinique

    2007 - 2008 Etudes cliniques de phases I et III (hépatologie (étude internationale), cardiologie, HTA, diabetologie).
    ARC pharmacies et ARC centres: mise en place, monitoring, gestion de centres, clôtures.
    Etude en hépatologie: Contacts, compte rendus au promoteur américain, contacts avec le siège de la CRO au Royaume Uni.

  • Centre d'investigation clinique de Lyon - Attaché de Recherche Clinique

    2006 - 2007 Monitoring, mise en place, sélections centres, gestion centres etc.
    Etudes de phase III et épidémiologiques: psychiatrie, cardiologie (greffes), épistaxie.
    Validation d'un eCRF avec tests contrôles de cohérence, incohérences des données etc.
    Coordination étude épidémiologique de 150 centres en France (interface entre le coordonnateur, biostatisticien, datamanager, etc).

Formations

  • Université Victor Ségalen

    Bordeaux 2000 - 2005 Neurosciences

    Biologie cellulaire et physiologie animale - Formation à la recherche fondamentale

Réseau

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