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Florent BRAULT

Brest

En résumé

Pharmacien spécialisé en sous-traitance analytique, j’ai fondé en 2010 la société UPSILAB, s’adressant aux départements CQ et AQ des industries de santé et cosmétiques intervenant dans 3 grands domaines :

- Le conseil en matière de Validation/Transfert Analytique.
- Les projets QC (productivité, organisation, suivi de projets analytiques).
- Le développement à façon d’Applications métier telle qu’actuellement, un Système de Monitoring Environnemental fonctionnant sur tablette tactile IPAD®.


1. Expertise, Conseil et Recommandations en Validation de méthodes analytiques principalement basés sur l’approche de l’Erreur Totale, permettant de déterminer des profils d'exactitude et une mesure du risque analytique. Maîtrise des référentiels ICH Q2(R1), Q3A(R2), Q3B (R2), publications SFSTP Harmonisation des démarches (2003 et 2006). Maîtrise des méthodes conventionnelles : Statistique descriptive, Approche par l'Equivalence ou par la Différence.

2. Validation de Nettoyage. Développement spécifique de méthodes analytiques (incluant des étapes de prélèvement par écouvillonnage ou rinçage) et mise en place d’une validation spécifique (gestion du biais). Analyse matricielle (détermination du produit le plus contaminant/contaminable, seuils de contamination autorisés...). Qualification d'opérateurs,

Analyses matricielles (détermination du produit le plus contaminant), produit le plus contaminable et concentration contaminante tolérée maximum), validation des méthodes d'analyse couplées aux méthodes de prélèvements (swabbing, rinçages).

3. Mise en place & Validation de Formulaires de Calcul doublement orientés Qualité et Productivité. Lien : http://conta.cc/11RcjRD

- Gestions des mots de passes, des accès, audit trail….
- Retour sur investissement très rapide.
- Validés (répondant aux exigences réglementaires) et sécurisés.
- Conçus par et pour des chimistes analystes.
- Augmentation de la rentabilité (limite ou annule toute rédaction pour l'utilisateur. Double vérification rendue superflue ou considérablement allégée).
- Diagnostic automatique des erreurs ou incohérences analytiques.

Plus de détails et d'exemples sur : http://www.upsilab.fr/index.php?option=com_content&view=article&id=2&Itemid=2&lang=fr

Démonstration en ligne du Formulaire dédié à la Dissolution des Formes Solides (Pharmacopée Européenne 2.9.3 et l’USP < 711 > ) :
- avec commentaires audio et sous-titres : http://www.youtube.com/watch?v=FIMLVHEujOE
- avec sous-titres (anglais): http://www.youtube.com/watch?v=ONAgpOZBPUM
Cette application intègre toutes les formes de correction mathématique exigées par les référentiels (mais non décrites), liées à la compensation ou non du volume prélevé.

4. Développement sur mesure d’applications mettant en œuvre des systèmes bases de données relationnelles (SGBDR).
Déploiement en cours d'une application en Monitoring Environnemental de Zones Stériles avec prise de données nomade sur IPAD® en zones de production, permettant une utilisation synchrone en zones de production, au CQ, l’AQ….
Lien : http://conta.cc/13ltirn

Contactez Upsilab pour une étude personnalisée de vos besoins ou pour d'autres types d'applications basées sur une technologie mobile (possibilité de développement d’applications en : gestion de projet, de stocks, planning de stabilité, déviations et OOS, KPI/KQI design...).

5. Déploiement récent d'un autre Système d'Analyse de Tendances Environnementales. (analyse de résultats de contrôles microbiologiques et particulaires en zone stériles et non Stériles), élaboré selon la méthodologie GAMP5 et satisfaisant à la LD 11 des BPF.
Exemples à l'adresse : http://www.upsilab.fr/index.php?option=com_content&view=article&id=11&Itemid=11&lang=fr

Mes compétences :
Audit
BPF
Contrôle qualité
Correction
HTTP
iOS
iPad
iPhone
Mathématique
Qualité
Validation

Entreprises

  • CHEMINEAU - Responsable Contrôle Qualité

    Brest 2013 - maintenant Equipe de 40 agents, techniciens & chefs d'équipes (prélèvements, contrôles AC, MP PSO et PF)
  • Cephalon France - Gestion Projets CQ Europe

    maisons Alfort 2011 - 2011 Transferts et Validations analytiques mettant en relation les services développement analytique, CQ et CQ sous-traitants.
    Protocoles d’habilitation d’opérateurs.
    Protocoles de validation de nettoyage (méthodes analytiques, équipements, locaux).
    Expertise analytique générale.
  • EURL UPSILAB - Consultant Industrie Pharmaceutique

    2009 - 2013 - Elaboration d'applications à orientation qualité
    - Expertise et Conseil en Validation de méthodes analytiques principalement basés sur l’approche de l’'Erreur Totale (bonne connaissance des référentiels ICH, publications SFSTP).
    - Transferts de méthodes analytiques basés sur l’approche de l’'Erreur Totale et les approches conventionnelles (Statistique descriptive, Approche par l'Equivalence ou par la Différence). - -- - Gestion de projets internationaux.
    - Validation de Nettoyage
    - Mise en place et validation d’applications de calcul de résultats « clés en main » pour les laboratoires CQ dans une logique d’augmentation de la sécurité, la qualité et la productivité.
    - Formations Microsoft Office.
  • Eurofins Pharma Control (91) - Pharmacien Responsable Intérimaire

    2005 - 2009 Responsable du site Chimie (15-20 techniciens et cadres).
    Relation Client.
    Optimisation de la production analytique : fiabilisation/simplification du traitement des données par mise en place d’applications semi-automatisées de calcul.
    Mise en place des indicateurs Qualité et de Productivité (KPI).
    Support au service commercial dans la négociation des contrats et appels d’offres (visite client,
    argumentation technique), conseil client.
    Gestion de projets « Grands Comptes » pour une clientèle internationale. (Stabilités, validations ICH…)
    Auditeur interne et externe, chargé d’audits clients (25/an) et inspections (AFSSAPS).
    Responsable Assurance Qualité jusque 2008, développement de la démarche ISO 9001 v.2000.
  • Laboratoires Galéniques Vernin - Responsable Contrôle Qualité

    DAMMARIE LES LYS 2001 - 2005
  • SmithKline Beecham Mayenne - Pharmacien Assistant Contrôle Qualité

    1999 - 2000
  • Pfizer - Projet d'isotechnie : Mise en place d'isolateurs scaphandres

    Paris 1999 - 1999

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