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Marc-Olivier BUSOLIN

DOURDAN

En résumé

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Entreprises

  • CLINACT - Chef de Projets

    2007 - maintenant 1. Gestion d’1 essai international non-interventionnel au Moyen-Orient (Liban, Koweït, Arabie Saoudite, Emirats Arabes Unis):
    Nombre de centres : 12 Nombre de patients : 500
    Domaine thérapeutique : Cardiologie traitement : dispositifs médicaux

    2. Gestion de 12 essais en France : 7 essais cliniques (phase III, IIIbis et IV) et 5 études observationnelles
    Nombre de centres : 4 à 300 Nombre de patients : 30-2500
    Domaines thérapeutiques : diabétologie, la virologie, la cardiologie, la chirurgie vasculaire, neurologie, réanimation
    Traitement : médicaments et dispositifs médicaux

    3. Principales missions :
    - rédaction et validation de protocoles de CRF ou e-CRF, rédaction du guide monitoring, création du dossier général et gestion de la documentation spécifique en fonction des spécificités du projet (comme guide de sélection, newsletter ...)
    - préparation des soumissions autorité compétente, comité d’éthique, CNO et CNIL
    - mise en place et visite de co-monitoring sur les sites
    - gestion des documents administratifs (contrats, paiements, TMF)
    - gestion financière : le respect des coûts et les spécifications
    - rédaction du rapport: rapport de contrôle de la qualité et le rapport intérimaire cliniques

    4. Management de l'équipe de l'ARC jusqu'à 3 personnes

    5. Formateur pour ARC-INFO (3 cours, mentor de projet transversal, évaluateur dans les simulations de visite)

    6. Participation à la mise à jour des procédures standard avec l’assurance qualité
  • CLINACT - ARC

    2006 - 2007 Prise en charge d'études interventionnelles (phase IIIbis et phase IV) et d'études observationnelles
    Domaines thérapeutiques : cardiologie, neurologie, psychiatrie, virologie et oncologie
    Monitoring Central :
    1. Gestion documentaire : TMF, Site file, rédaction et validation de contrat...
    2. Suivi téléphonique des investigateurs
    3. Suivi d'une base de données et préparation de reporting promoteur
    Monitoring sur site :
    1. Validation des inclusions avec contrôle et validation de consentements, validation d'éligibilité
    2. Contrôle de données reportées dans les CRF versus dossier source
    3. Contrôle et aide à la déclaration des SAE
    4. Gestion documentaire : Investigator file
    5. Contrôle du respect de la législation (BPC et GCP/ICH) et des procédures

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