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Sonia ASMA

Paris Cedex 13

En résumé

Je suis à la recherche d'une alternance de 2 ans en production, qualité, projets liés à la production ou l'optimisation des procédés. Début de la formation en Ingénieur Génie Industriel le 02 juin 2020. Rythme de 3 jours par mois à l'institut ISTP pour le suivi des cours.

Mes compétences :
Autonomie professionnelle
Rigueur
Pilotage d'activité
Analyse des besoins
Résolution de problèmes
Qualité et normes pharamceutiques
Création et animation de formation

Entreprises

  • Boehringer Ingelheim - Gestionnaire de Fabrication

    Paris Cedex 13 2018 - 2019 Planification des lots de fabrication, suivi du flux de libération des produits,
    Création des données techniques, recettes et formules.
  • Merial - Coordinateur Affaires Règlementaires

    Lyon 2017 - 2017 Préparation des dossiers pour demande d'AMM, variation, renouvellement.
  • Bio Elpida - Adjoint au responsable qualité

    2015 - 2017 - Gestion du système documentaire : procédures, instructions, enregistrements, Master Batch Record, études, change control…
    - Conception et mise en place du processus de gestion des fournisseurs
    - Revue et Edition des masters batch record de production
    - Établissement et suivi du planning des formations, création de modules de formation et réalisation des sessions de formation
    - Traitement et clôture des anomalies.
    - Suivi des CAPAs.
    - Revue des protocoles et rapports de qualification, validation et études de développement.
    - Participation à la revue documentaire des dossiers de lot de fabrication en vue de leur libération
    - Réalisation des audits internes, externes, clients
    - Conception du bilan annuel Qualité (indicateurs production, anomalie, CAPAs, CCR, DDL)
    - Gestion des prestataires : lutte contre les nuisibles, déchets DASRI
  • Sanofi Pasteur - Adjoint technique

    Lyon 2014 - 2015 Adjoint technique au Pole Environnement au Laboratoire Contrôle Qualité bactériologie :
    - Approbation de résultats d'analyses
    - Traitement de non-conformités
    - Réalisation de l'analyse de risque sur le suivi environnemental des Hottes / PSM
    - Responsable de Change Controle, CCR pour mise à jour des pratiques aux règles sites (QOQG)
    - Création d'un module de formation à l'approbation
  • Genzyme - Tech Qualité

    Saint-Germain-en-Laye 2014 - 2014 Revue des alarmes critiques lors de la fabrication de lots de compliances.
    Impacts qualités dans le cadre de Demande De Modifications.
  • Covidien - Tech Assurance Qualité

    Élancourt 2013 - 2014 Traitement des réclamations clients et revue des dossiers de lot de fabrication.
  • Sanofi Pasteur - Assistante technique production

    Lyon 2012 - 2013 Réalisation de modes opératoires d'équipement,
    Mise en place du nettoyage au sein du nouveau bâtiment,
    Rédaction de procédures d'organisation et liées à la sécurité,
    Qualification des réfrigérateurs et congélateurs.
  • Famar - Tech assurance qualité

    Paris 2011 - 2012 Relecture des dossiers de lots et libération informatique des produits pharmaceutiques.
  • Sanofi Pasteur - Gestionnaire PCD

    Lyon 2011 - 2011 Réalisation d'analyse de tendance sur l'evironnement en ZAC.
    Gestion des équipements, de la production.
  • MEDEX - Technicienne Qualité

    Paris 2009 - 2010 Traitement des non-conformités et réclamations clients, suivi des indicateurs qualité.
    Pilotage des modifications produits / packaging.
    Création des dossiers techniques produit des dispositifs médicaux.
    Gestion de la sous-traitance de la validation de l'emballage et des études de biocompatibilité
  • Genzyme - Assistante technique production

    Saint-Germain-en-Laye 2007 - 2009 Traitement des écarts et suivi des indicateurs, proposition d'action correctives.
    Formation des opérationnelles.
    Revue des dossiers de lot.
    Suivi des rendements.
  • Sanofi Pasteur - Tech Qualité

    Lyon 2005 - 2006 Gestion d'un portefeuille de non-conformités, de CAPA.
    Libération de charge après stérilisation, revue des dossiers de lot.
  • Merck KGaA - Tech Qualité

    Darmstadt 2004 - 2005 Revue des dossiers de lots.
    Contrôle des articles de conditionnement par rapport aux BAT, du produit fini sur ligne, vérification du vide de ligne, arrêt de la ligne en cas de Non conformité, mise en quarantaine du produit impacté.
    Gestion des anomalies, des tris selon les NQA Niveau Qualité Acceptable.
  • Institut Pasteur - Tech laboratoire

    Paris 1999 - 2003 Rédaction de modes opératoires pour l’utilisation des appareils de laboratoires.

    Analyse microbiologiques : Identification et dénombrement des germes, préparation de milieux de cultures.

    Analyses physico-chimique(titrimétrie, électrophorèse, spectrophotométrie, spectrométrie d’émission atomique ICP- AES, Demande Biologique/Chimique en Oxygène DBO 5, DCO).

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

Annuaire des membres :