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Stéphanie LE QUÉRÉ

Fontenay-sous-Bois

Electionseuropéennes 2024

RETROUVEZ GRATUITEMENTLe résultat des européennes à Paris.

En résumé

Mes compétences :
Spectroscopie
Qualité
Chromatographie
Chimie analytique
Assurance qualité
Bonnes Pratiques de Fabrication
Industrie pharmaceutique
Chimie
Management

Entreprises

  • Cenexi - Chargé de projet développement analytique

    Fontenay-sous-Bois 2014 - maintenant

  • Sanofi - Responsable assurance qualité fournisseur

    Paris 2013 - 2013 - Gestion qualité des matières premières / fournisseurs : Homologations / Contrats Qualité / Réclamations
    - Gestion du système documentaire
    - Responsable des transferts analytiques

  • Sanofi - Responsable physico-chimie

    Paris 2012 - 2013 - Gestion d’une équipe de 12 techniciens
    - Organisation et planification des analyses routine et hors routine
    - Revue des dossiers de lots produits finis
    - Responsable des transferts analytiques

  • Sanofi - Responsable support analytique

    Paris 2010 - 2012 - Maintien, validation et suivi des équipements du laboratoire
    - Assurance du support technique du service physico-chimie, identification des anomalies, conduite des investigations
    - Mise au point de nouvelles méthodes d’analyses
    - Formation des techniciens aux nouveaux équipements, rédaction, mise en place et suivi de la documentation

  • Inter Rhône - Ingénieur validation de méthodes

    2009 - 2009 Mission : validation d'une méthode d'analyse des amines biogènes dans le vin par HPLC/DAD.

    - Poursuite du développement de la méthode afin d'obtenir un meilleur pouvoir de séparation des composés tout en diminuant le temps machine et la consommation de solvants

    - Validation de la méthode selon le guide de validation de l'Organisation Internationale du Vin.

    - Rédaction du protocole d'analyse.

    - Transfert et commercialisation de la méthode au laboratoire.

  • Sandoz - Technicien de laboratoire

    Levallois-Perret 2008 - 2008 - Validation de nouvelles sources de matières premières selon la pharmacopée européenne.

    - Études de stabilité sur les principes actifs et formulations pharmaceutiques sur les stockages accélérées et de long-terme.

    - Qualification des équipements du laboratoire.

  • CNRS - Technicien de laboratoire

    Paris 2006 - 2006 Réalisation d'une chimiothèque de 30 molécules, prêtes à être testées comme support pour la thérapie génique, assistée par un robot de synthèse

  • CNRS - Technicien de laboratoire

    Paris 2005 - 2005 Expérimentation de différentes voies de synthèse de porphyrines en milieu inerte et identification par RMN

Formations

Réseau

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